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北京大学药学院药物化学系 收藏

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研究主题:药物化学    肽核酸    INHIBITORS    抑制剂    异腈    

研究学科:生物科学类    

被引量:101H指数:6WOS: 9 EI: 1 北大核心: 12 CSCD: 28

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L-精氨酸L-门冬氨酸盐对血栓形成的影响及其机制
1
《中国药理学通报》北京大学药学院药理学系;北京大学药学院药物化学系;浙江新昌制药厂 王银叶 刘晓岩 王景燕 王超 李春波 毛伟 彭师奇  出版年:2001
目的 观察L 精氨酸L 门冬氨酸盐 (DR)对动物血栓形成模型的影响并初步探讨其作用机制。方法 用大鼠颈动脉血栓模型、动静脉旁路血栓模型和小鼠肺栓塞模型评价DR的抗血栓作用 ;测定血浆TXA2 、PGI2 和NO水平 ,...
关键词:L-精氨酸L-门冬氨酸盐  动脉血栓形成 血栓素 前列环素 一氧化氮
用于分子识别的荧光标记探针的研究进展 ( EI收录)
2
《材料导报》清华大学材料科学与工程系新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室;北京大学医学部药物化学系 林元华 王建飞 南策文 严日柏  出版年:2004
青华大学基础研究基金(JC2002036)
利用荧光标记物进行分子识别是目前生命科学研究的热点课题。比较了几种用于分子识别的荧光标记探针的特性,如有机荧光染料、分子灯塔、纳米半导体量子点以及荧光蛋白探针。并分析了荧光标记探针的发展趋势,指出了理想的荧光标记探针应该...
关键词:荧光标记 探针 研究进展  分子灯塔  分子识别 荧光蛋白 生命科学研究 量子点
Synthesis of a New Series of Chalcone Derivatives and Their Antifungal Activities
3
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》北京大学药学院药物化学系 李正香 李安良  出版年:2004
To study the antifungal effect of chalcone derivatives. Methods Sixteenchalcone derivatives were synthesized a...
关键词:CHALCONE antifungal agent  in vitro  
毒蕈碱型M_1受体的同源模建和分子对接 ( SCI收录)
4
《物理化学学报》北京大学药学院药物化学系 吕雯 吕炜 牛彦 雷小平  出版年:2009
国家自然科学基金(30271538)资助项目~~
采用同源模建方法对M1受体的三维结构进行了模拟,将得到的模型分别与M受体完全激动剂乙酰胆碱和M1受体选择性激动剂占诺美林进行分子对接,形成非特异性激动和特异性激动的受体-配体复合物.用分子动力学模拟方法分别将未与小分子对...
关键词:分子对接 M1受体 同源模建 分子动力学
岩白菜素及其衍生物抗肿瘤活性的相关研究进展
5
《药学研究》北京大学医学部药学院药物化学系 王蒙 牛有红 吴艳芬  出版年:2018
北京市自然科学基金(No.7152085)
岩白菜素是从多种科属植物的根茎、树皮或叶中提取的天然次生代谢产物,其药理活性多种多样,近年来针对其不同活性所做的结构修饰研究也有很多。本文重点对岩白菜素及其衍生物的抗肿瘤活性及相关结构修饰做具体介绍。
关键词:岩白菜素 抗肿瘤活性 结构修饰
曲美他嗪合成方法的改进
6
《中国药物化学杂志》北京大学药学院药物化学系 王文浩 张欣 徐萍  出版年:2003
自然科学基金资助项目 (2 0 2 72 0 0 4)
目的探索盐酸曲美他嗪的新合成方法。方法以 1 ,2 ,3 三甲氧基苯为原料 ,经氯甲基化生成 2 ,3 ,4 三甲氧基氯苄 (Ⅰ ) ,再与水合哌嗪缩合、成盐制得 1 (2 ,3 ,4 三甲氧基苄基 )哌嗪二盐酸盐(...
关键词:药物化学 工艺改进  化学合成  盐酸曲美他嗪 血管扩张剂 1,2,3-三甲氧基苯  2,3,4-三甲氧基氯苄  1-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐  
岩白菜素及其衍生物抗炎活性的相关研究进展
7
《药学研究》北京大学医学部药学院药物化学系;苏州沪云肿瘤研究中心有限公司 邓丽华 李云森 吴艳芬  出版年:2016
北京市自然科学基金(No.7152085)
岩白菜素是来源于虎耳草科岩白菜属的一种融合的4-O-甲基没食子酸的葡萄糖β-碳苷,它具有多种多样的生物活性。本文重点就岩白菜素的抗炎生物活性及其相关结构修饰进行了综述。
关键词:岩白菜素 抗炎作用 结构修饰
蛋白酶体抑制剂的研究进展
8
《国际药学研究杂志》北京大学药学院药物化学系 牟科 付翌秋 徐萍  出版年:2009
国家自然科学基金资助项目(No.20572006;20772008和30772650)
作为体内蛋白质降解的途径之一,蛋白酶体具有非常重要的生理作用,并与多种疾病密切相关。抑制蛋白酶体的功能已经成为肿瘤治疗的又一有前景的新途径,并受到越来越多的关注。本文对蛋白酶体的组成结构、病理生理作用和现有抑制剂进行归纳...
关键词:蛋白酶体 蛋白酶体 抑制剂 抗肿瘤药物
距离比较法构建M_1受体激动剂药效团模型 ( SCI收录)
9
《化学学报》北京大学药学院药物化学系;北京大学化学与分子工程学院 牛彦 裴剑锋 吕雯 雷小平  出版年:2005
国家自然科学基金(No.30271538)资助项目.
在M_1受体三维结构未知的情况下,利用距离比较法(DISCO)对24个具有M_1受体激动活性的化合物进行了研究,构建了M_1受体激动剂可能的药效团模型,为设计新M_1受体激动剂提供了参考,并以此为提问结构在ACD数据库和...
关键词:M1受体激动剂  距离比较法  药效团模型 数据库搜索 受体激动剂 药效团模型 距离比较法  构建  三维结构  数据系统 化合物  行搜索 中草药
人巨细胞病毒蛋白酶及其抑制剂的研究进展
10
《国外医学(药学分册)》北京大学药学院药物化学系 徐萍  出版年:2000
人巨细胞病毒 (HCMV)属于 β家族疱疹病毒。HCMV蛋白酶在装配蛋白产生和病毒壳体成熟中具有重要作用 ,抑制 HCMV蛋白酶可产生抗疱疹病毒药物。HCMV蛋白酶属丝氨酸蛋白酶类 ,以均二聚体为其唯一活性形式。其活性位...
关键词:人巨细胞病毒蛋白酶  丝氨酸蛋白酶 抑制剂
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