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广东药学院药科学院药物合成研究所 收藏

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研究主题:血小板抑制剂    血小板聚集抑制剂    心血管疾病    抗凝血药    利伐沙班    

研究学科:

被引量:42H指数:3WOS: 2 北大核心: 4 CSCD: 4

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5 条 记 录,以下是 1-5

新一代血小板抑制剂——普拉格雷
1
《国际药学研究杂志》广东药学院药科学院/药物合成研究所 荆亚萍 申东升 熊维 邓爵安  出版年:2008
心血管疾病已严重危害人类健康,而血小板抑制剂可有效改善和预防心血管疾病,因此血小板抑制剂的研究已成为心血管疾病治疗的热点。新一代血小板P2Y12受体阻断剂普拉格雷,与噻氯匹啶、氯吡格雷相比,能更快速、更有效地抑制血小板聚...
关键词:心血管疾病 血小板聚集抑制剂 普拉格雷  
抗凝血新药利伐沙班
2
《中国新药杂志》广东药学院药科学院/药物合成研究所 王国华 申东升 熊维  出版年:2009
凝血因子Xa是抗凝级联反应中的关键调节子,可促进血栓形成,是抗凝血药物设计的一个合理靶点。利伐沙班(rivaroxaban)每天服用1次,用于髋关节或膝关节置换手术患者的静脉血栓(栓塞)的预防。该药具有安全性高、不必接受...
关键词:抗凝血药 Xa直接抑制剂  利伐沙班
(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的合成工艺研究
3
《化学试剂》广东药学院药物合成研究所 熊维 申东升 王国华  出版年:2008
以(+)-邻氯苯甘氨酸为原料,在氯化亚砜-甲醇溶液中直接反应成功的合成了标题化合物。考察了滴加氯化亚砜时的温度、原料与氯化亚砜的物质的量比,滴加完氯化亚砜后的反应温度、反应时间等因素对酯化和成盐产率的影响,并对其进行了优...
关键词:(+)-邻氯苯甘氨酸  酯化 合成工艺
不同取代芳醛Claisen-Schmidt缩合反应活性研究
4
《化学试剂》广东药学院药科学院药物合成研究所 祝宝福 申东升 朱云菲  出版年:2008
广东省自然科学基金资助项目(5002838)
以取代芳醛和丙酮为原料,合成了7个取代亚苄基丙酮,研究了不同取代芳醛与丙酮之间的Claisen-Schmidt缩合反应的电子效应。产物结构经IR及1HNMR鉴定,并用HPLC测定了含量。研究取代基电子效应对缩合反应影响的...
关键词:Claisen-Schmidt缩合反应  亚苄基丙酮  电子效应
司氟沙星合成新工艺研究
5
《中国新药杂志》广东药学院药物合成研究所 朱云菲 申东升 祝宝福  出版年:2008
目的:合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星。方法:以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经硝化、酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应,最后与顺式-2,6-二甲基哌嗪缩合。结果...
关键词:司氟沙星 氟喹诺酮 N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯  合成  
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