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司氟沙星合成新工艺研究
Study on new process of synthesizing sparfloxacin
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]广东药学院药物合成研究所,广州510006
年 份：2008
卷 号：17
期 号：9
起止页码：757-759
语 种：中文
收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要：目的:合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星。方法:以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经硝化、酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应,最后与顺式-2,6-二甲基哌嗪缩合。结果与结论:该法缩短了工艺流程,反应条件温和,三废减少,收率有所提高(总收率为34.2%),有较好的工业应用前景。
关 键 词：司氟沙星 氟喹诺酮 N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯 合成
分 类 号：R978.26] R916.41[药学类]
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