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辽宁大学药学院药物研究所 收藏

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研究主题:生物活性    喹唑啉酮    藤黄酸    胺碘酮    心房颤动    

研究学科:

被引量:15H指数:2北大核心: 1 CSCD: 1

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8 条 记 录,以下是 1-8

藤黄酸的提取工艺改进
1
《辽宁大学学报(自然科学版)》辽宁大学药学院药物研究所 刘举 王洋 周云鹏 姜明俊 张秋实 徐利锋  出版年:2011
国家重大新药创制项目(20092X09103-030)
对中药藤黄中的藤黄酸的提取分离进行了方法改进.通过渗漉、吡啶成盐、三次重结晶、置换萃取等步骤得到橙黄色藤黄酸单体.藤黄酸得率为23.9%.并通过IR、MS、1HNMR、13CNMR对藤黄酸进行了结构鉴定.
关键词:藤黄  藤黄酸 提取分离  结构鉴定  
新抗心律失常药——决奈达隆
2
《辽宁大学学报(自然科学版)》辽宁大学药学院药物研究所;大连医科大学临床医学系 徐利锋 姜明俊 刘举 王雪娇 王洋 陈烨 周云鹏  出版年:2012
决奈达隆(dronedarone)是由法国赛诺菲-安万特公司开发的一种新的抗心律失常药,于2009年7月获得美国FDA批准上市,用于房颤和心房扑动(AF/AFL)的抗心律失常药.它是一种无碘的苯并呋喃衍生物,其结构和药理...
关键词:决奈达隆 胺碘酮 心房颤动 抗心律失常 不良反应  
6-芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成
3
《辽宁大学学报(自然科学版)》辽宁大学药学院药物研究所 刘举 王洋 姜明俊 周云鹏 陈烨 张秋实 徐利锋  出版年:2011
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以2,4-二氯苯乙腈和对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料分别制备了5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑(3)和5-氨基-3-(4-三...
关键词:吡唑并[1  5-a]嘧啶  生物活性 合成  
7-吗啉-2-(4-三氟甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮的合成研究
4
《辽宁大学学报(自然科学版)》辽宁大学药学院药物研究所;辽宁盛生医药集团有限公司 刘举 王洋 周云鹏 陈烨 李春艳 徐利锋  出版年:2011
喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以4-氯-2-硝基苯甲酸为原料经过酯化、酰胺化、硝基还原合成了中间体2-氨基-4-氯苯甲酰胺.2-氨基-4-氯苯甲酰胺和对三氟甲基苯甲酰氯经过两步反应合成了7-氯-...
关键词:喹唑啉酮 生物活性 合成  
2,3-位稠杂环喹唑啉酮类化合物的合成研究进展
5
《化学研究》辽宁大学药学院药物研究所;辽宁盛生医药集团有限公司 刘举 王洋 周云鹏 李春艳 陈烨 姜明俊 徐利锋  出版年:2011
2,3-位稠环喹唑啉酮类化合物由于具有多种优良的生物和生理活性而广泛应用于药物领域,其合成方法是目前药物研究的热点领域之一.本文主要介绍了包括以2-氨基苯甲酸类化合物、2-氨基苯甲酸甲酯类化合物、靛红酸酐类化合物、喹唑啉...
关键词:喹唑啉酮 稠杂环化合物 生物活性 合成  进展  
脂蛋白脂酶激活剂艾溴利平类似物的合成
6
《合成化学》辽宁大学药学院药物研究所 刘举 王洋 周云鹏 姜明俊 王正 徐利锋  出版年:2012
合成了两个新型的艾溴利平类似物——N-2-硝基-4-氯苯基-4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰肼(5,总收率28.1%)和N-2-四氮唑基-4-氯苯基-4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰胺(7,总收率30.5%)。以对氯...
关键词:脂蛋白脂酶激活剂  艾溴利平  类似物 药物合成
水溶性4β-胺基-4-脱氧-4-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成研究
7
中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会 2010刘举 王洋 陈烨 周云鹏 张秋实 徐利锋  出版年:2010
<正>植物来源的药物鬼臼毒素在多种疾病,特别是在肿瘤的化学治疗中发挥着主要作用。Squibb制药公司成功的合成了依托泊苷和替尼泊苷。这两个化合物被证明对肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌有效,后研发的水溶性前药磷酸依托泊苷成为目...
一类抗肿瘤新药藤甲酰酐的构效关系研究
8
中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会 2010王洋 刘举 陈烨 周云鹏 张秋实 徐利锋  出版年:2010
中药材藤黄已应用数百年,其抗癌活性成分藤黄酸具有高毒性和脂溶性有待解决,美国Maxim Pharmaceutical Company将藤黄酸10位引入吗啉基,MX2060已经成为候选药,但是其活性还有待提高,世界范围内始...
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