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期刊文章详细信息

6-芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成    

The Synthesis of 6-Arylsubstituted Pyrazolo [1,5-a] Pyrimidines

  

文献类型:期刊文章

作  者:刘举[1] 王洋[1] 姜明俊[1] 周云鹏[1] 陈烨[1] 张秋实[1] 徐利锋[1]

机构地区:[1]辽宁大学药学院药物研究所,辽宁沈阳110036

出  处:《辽宁大学学报(自然科学版)》

年  份:2011

卷  号:38

期  号:4

起止页码:319-322

语  种:中文

收录情况:AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、MR、RCCSE、普通刊

摘  要:吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以2,4-二氯苯乙腈和对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料分别制备了5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑(3)和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑(6).然后,在三丁胺为溶剂160℃条件下,上述5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑分别与苯基丙二酸二乙酯类化合物反应得到3个6-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(8a-c).并通过红外光谱与核磁共振氢谱确定目标化合物的结构.

关 键 词:吡唑并[1  5-a]嘧啶  生物活性 合成  

分 类 号:O62]

参考文献:

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同被引文献:

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