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华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心 收藏

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研究主题:靶向    手性    抑制剂    过渡金属催化    甲氧基    

研究学科:生物科学类    

被引量:47H指数:4WOS: 10 EI: 1 北大核心: 15 CSCD: 15

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24 条 记 录,以下是 1-10

抗结核药物的研究进展
1
《中国药科大学学报》华东师范大学化学与分子工程学院 韦媛媛 杨帆 汤杰 于丽芳  出版年:2020
国家自然科学基金资助项目(No.21778019)。
随着结核病耐药频率不断升高,结核病治疗面临严峻的挑战,因此,研发新型抗结核药物显得尤为重要。在过去十年中,抗结核药物的研发取得了重要进展。本文将对近年来被批准用于临床和正在进行临床试验的新化学实体按靶点进行分类,并综述其...
关键词:抗结核药物 新化学实体 作用机制  临床研究  进展  
P-手性膦氧化物的不对称催化合成研究进展
2
《化学学报》华东师范大学化学与分子工程学院;中国科学院上海有机化学研究所 朱仁义 廖奎 余金生 周剑  出版年:2020
国家自然科学基金(Nos.21725203,21901074)资助.
P-手性膦氧类化合物在药物化学、有机合成化学、生命及材料科学等领域具有重要的应用价值和潜能,是一类受到广泛关注的优势结构.近年来,针对这一结构的不对称催化构建取得了显著进展.本综述旨在从三级膦氧化物的去对称化反应和(动态...
关键词:P-手性膦氧化物  不对称催化合成  去对称化反应  (动态)动力学拆分  三级膦氧化物  二级膦氧化物  
手性1,2-二氢吡啶化合物的合成研究进展
3
《化学学报》华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室;中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室 穆博帅 张志豪 武文彪 余金生 周剑  出版年:2021
国家自然科学基金(No.21971067);上海市“科技创新行动计划”(No.20JC1416900)资助.
手性1,2-二氢吡啶化合物是重要的手性砌块,可通过还原或环加成反应来方便构建药物分子中十分重要的手性含氮杂环化合物如哌啶等,因此其高效合成对于新药研发具有重要的研究意义.利用手性源和手性辅基诱导的策略需要使用化学计量的手...
关键词:手性1,2-二氢吡啶  手性胺 手性辅基  不对称催化  
ALDH1A1和ALDH6A1在肝门部胆管癌中的表达及其临床意义
4
《临床肿瘤学杂志》华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心生物医学工程和技术研究所;东方肝胆外科医院外科;上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科 徐霖 俞文隆 于观贞 俞磊  出版年:2017
国家自然科学基金资助项目(81572856)
目的探讨乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)和乙醛脱氢酶6A1(ALDH6A1)在肝门部胆管癌组织中的表达及临床意义。方法收集东方肝胆外科医院2005年至2007年手术切除的49例肝门部胆管癌组织和10例配对的癌旁组织。采...
关键词:肝门部胆管癌 乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)  乙醛脱氢酶6A1(ALDH6A1)  免疫组织化学
靶向分枝菌酸生物合成的抗结核化合物研究进展
5
《有机化学》华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心 吕润秋 张维 于丽芳  出版年:2021
国家自然科学基金(No.21778019)资助项目。
结核病近年来已超过艾滋病成为当今世界范围内致死率高的感染性疾病之一.结核病耐药问题严峻,耐多药结核病治愈率低、治疗方案复杂且周期长.抗耐药结核领域存在重大研究机遇,亟需发现与发展针对新靶点的新化学实体.分枝菌酸的生物合成...
关键词:耐药结核病 分枝菌酸的生物合成及转运途径  重要靶点  抑制剂
2-吲哚甲醇与邻亚甲基醌的催化不对称[4+3]环化反应
6
《有机化学》复旦大学化学系;华东师范大学化学与分子工程学院 刘路 张俊良  出版年:2019
邻亚甲基醌是一类非常有用的有机合成砌块,被广泛地应用在一些手性含氧骨架的构建中[1]利用手性催化剂,可以很好地实现其参与的不对称共轨加成反应[1]、[4+1]环化反应[3]和[4+2]环化反应[4].由于手性七元环的合成...
关键词:手性催化剂 环化反应 加成反应 亚甲基 合成砌块  吲哚 醌  
阳离子脂质体DLin-MC3-DMA合成
7
《化学试剂》华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室 王晋萍 王胜 沈雪 杨帆 汤杰  出版年:2016
国家科技支撑计划项目(2015BAK45B00);上海市科委科研计划项目(14142201200)
可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA是一种高效的siRNA运输载体,它能有效封装相应的siRNA并使其进入细胞质内,然后两者分离,siRNA发挥其功效。以价格低廉的亚油酸为起始原料,经还原、溴代、格氏和缩合等4步...
关键词:阳离子脂质体 siRNA  运输载体  DLin-MC3-DMA  
靶向吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的肿瘤免疫治疗小分子抑制剂研发进展
8
《华东师范大学学报(自然科学版)》华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心 陈瑞 方艳芬 章雄文  出版年:2018
上海市科委项目(14431902700;16DZ2280100);国家自然科学基金青年基金资助项目(81402953);中国博士后基金(2015T80416)
在肿瘤的发生发展的过程中,癌细胞可以通过多种免疫逃脱机制避免机体免疫系统的清除.在正常人体内,吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是一种存在于免疫细胞内可以催化色氨酸通...
关键词:吲哚胺2,3-双加氧酶 IDO抑制剂  免疫调节 癌症治疗
“一锅法”不对称多组分串联反应合成手性氢化环氧异色烯衍生物:一种快速构建分子复杂性方法(英文) ( SCI收录)
9
《化学学报》华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心 唐敏 吴永 刘源 蔡茂强 夏飞 刘顺英 胡文浩  出版年:2016
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21125209 and 21332003);Ministry of science and Technology of the Peoples's Republic of China(No.2011CB808600);Science and Technology Commission of Shanghai Municipality(No.12JC1403800)~~
设计、研究了一种重氮、4-羟基丙烯酸乙酯和呋喃衍生物参与的三组分串联反应,在Rh2(OAc)4/Zr-3-I-联二萘酚共催化下,该反应能快速高效地一锅构建复杂O-杂并环化合物.利用该方法,可从简单起始原料高立体选择性地合...
关键词:多组分串联反应  不对称催化  分子复杂性  一锅法 O-杂环化合物  
手性拆分制备R-(+)-α-硫辛酸
10
《合成化学》上海朴颐化学科技有限公司;华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心;南京药石科技股份有限公司 杨汉荣 许程桃 余善宝 李辉 占莉 罗宇  出版年:2019
国家科技支撑计划项目(2015BAK45B00);上海市科委项目(14142201200)
报道了一种手性拆分外消旋硫辛酸的方法。以外消旋硫辛酸为原料,按一般的酸碱反应,与R-(+)-α-苯乙胺成非对映异构体盐;然后引入晶种重结晶得到单一手性的盐,后经酸化、重结晶制得R-(+)-α-硫辛酸,收率80%,R/S=...
关键词:R-(+)-α-硫辛酸  R-(+)-α-苯乙胺  手性拆分 重结晶
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