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中国药科大学医药化工研究所 收藏

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研究主题:氟喹诺酮    抗菌剂    抗菌活性    醋氯芬酸    缓释片    

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被引量:179H指数:7WOS: 8 北大核心: 18 CSCD: 18

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24 条 记 录,以下是 1-10

卡波姆——新型药物辅料
1
《中国药学杂志》中国药科大学药剂教研室;中国药科大学医药化工研究所;中国药科大学科技服务部 苏杰 张钧寿 吴葆金 吴进  出版年:2000
目的 介绍卡波姆在药物制剂中的最新进展 ,为我国开展药物新剂型研究提供参考。方法 广泛调研国内外最新资料 ,结合实际工作归纳出卡波姆在药剂领域的主要用途。结果与结论 卡波姆是较有前途的新型辅料 ,在制剂领域中将具有广阔前...
关键词:卡波姆 凝胶 药物辅料 理化性质
亲水凝胶在药物制剂中的应用
2
《药学进展》中国药科大学药剂学教研室;中国药科大学医药化工研究所 苏杰 张钧寿 吴葆金  出版年:1999
羟丙基甲基纤维素及卡泊波树脂遇水后均可形成亲水凝胶,在缓释制剂中通过亲水凝胶层控制药物的释放。本文对影响亲水凝胶控制药物释放的因素如辅料本身的性质、药物的性质以及介质等进行了综述,并着重介绍了羟丙基甲基纤维素在骨架制剂和...
关键词:HPMC 卡泊波树脂  亲水凝胶 药物制剂 应用  
HIV逆转录酶抑制剂研究进展
3
《药学进展》中国药科大学医药化工研究所 吴问根 王尔华  出版年:1996
人体免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶(RT)是HIV从mRNA转录DNA过程中所必需的特异性酶。各种RT抑制剂的研制提供了一大类很有希望的抗HIV药物,尤其是非核苷类RT抑制剂的开发更是近年来令人瞩目的焦点。本文将综述HI...
关键词:逆转录酶 抗病毒药 艾滋病毒
氟罗沙星注射液的研制及其配伍变化分析
4
《中国药科大学学报》中国药科大学医药化工研究所 分析计算中心 张秀芝 杨敬荣 吴葆金 王尔华  出版年:1996
将氟罗沙星用天门冬氨酸调节pH直接配成注射液,采用高效液相色谱法进行含量测定,经稳定性试验表明,该注射液质量稳定。本品与氯化钠溶液配伍产生沉淀。该沉淀经紫外、红外、核磁、质谱等分析,并非为分解产物,而是氟罗沙星。
关键词:氟罗沙星 注射液 天冬氨酸 液相色谱法 配伍禁忌
醋氯芬酸缓释片的研制
5
《中国现代应用药学》中国药科大学药剂教研室;中国药科大学医化所 苏杰 张钧寿 吴葆金 张秀芝  出版年:2000
目的:研制醋氯芬酸缓释片,评价其体外释药性质及释放机制。方法:采用不同的高分子材料,按照均匀设计得到不同的处方,制成亲水凝胶骨架片,测定其释放度,并用SAS统计软件进行分析。结果:处方R324h释放达95%以上,具有很好...
关键词:醋氯芬酸 缓释片 释放度 释药动力学
醋氯芬酸缓释片的研制及释药性质
6
《中国医药工业杂志》中国药科大学医药化工研究所 张秀芝 盛云仙 吴葆金 张晋萍 阳朝芳  出版年:1997
为了减轻醋氯芬酸对胃肠道的刺激作用和副作用,减少服药次数,利用其几乎不溶于水的特性,制成亲水性凝胶骨架片。通过测定制剂的体外溶出度评价了该缓释片的处方,结果表明该制剂的体外溶出行为符合Higuchi方程,处方R4具有较好...
关键词:醋氯芬酸 缓释片 溶出度 释药动力学
去氧鬼臼毒素-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及抗肿瘤作用
7
《中国药科大学学报》中国药科大学医药化工研究所;中国药科大学天然药物化学教研室;江苏省肿瘤发生与干预重点实验室;南京生命能科技开发有限公司 朱雄 吴葆金 罗厚蔚 陶磊 赵卿 郭青龙 吴畅烜  出版年:2010
用正交试验优选磺丁基醚-β-环糊精对去氧鬼臼毒素的包合效果,差示扫描量热法和X射线衍射法确证包合物的形成。经包合,使去氧鬼臼毒素在水中的溶解度从约0.5 mg/L提高至约5 g/L。该包合物体外、体内活性试验证实,去氧鬼...
关键词:去氧鬼臼毒素  磺丁基醚-Β-环糊精 包合物 抗肿瘤活性
盐酸洛美沙星滴眼液的药效学研究
8
《中国医院药学杂志》中国药科大学医药化工研究所;南京医科大学 张秀芝 宗莉 童明庆 宋玲  出版年:1997
对本品进行了体外抗菌活性观察。结果表明:0.3%盐酸洛美沙星对全部试验菌的MIC90均在4.0mg/L以下,敏感率为100%。对由金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌引起的兔眼角膜炎有明显治疗作用。每日滴药12次与6次疗效无明显差别...
关键词:洛美沙星 滴眼液 药效学
氟喹诺酮类抗菌剂氟罗沙星合成工艺研究
9
《中国药科大学学报》中国药科大学医药化工研究所 王尔华 金熔  出版年:1995
氟罗沙星由2,3,4-三氟硝基苯经还原、缩合环合、氟乙基化、螯合、上甲基哌嗪、水解、精制等七步反应制得。反应条件温和,副反应少,总收率达40%。
关键词:氟喹诺酮类 抗菌剂 氟罗沙星 合成工艺
氟喹诺酮类抗菌剂的构效关系
10
《药学进展》中国药科大学医药化工研究所 吴问根 王尔华  出版年:1999
按化学结构将氟喹喏酮类药物分为双环、三环和四环等三种类型,分别评述近年来在其环系上各位点进行取代与修饰改造以及对新颖环系(例如2吡啶酮类药物)的设计与开发。进一步阐明了氟喹诺酮类抗菌剂的化学结构与其活性、理化性质、药代...
关键词:氟喹诺酮 抗菌剂 构效关系 药理 药代动力学
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