登录    注册    忘记密码

北京春甫应用技术研究中心 收藏

导出分析报告

研究主题:甲氧基    手性催化剂    二苯基膦    二苯基    联吡啶    

研究学科:

被引量:10H指数:2EI: 4 北大核心: 4 CSCD: 6

-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一机构
结果分析中...
排序方式:

9 条 记 录,以下是 1-9

Ru(Ⅱ)-BINAP型手性催化剂的合成 ( EI收录)
1
《精细化工》北京理工大学材料科学研究中心;北京春甫应用技术研究中心 冯流星 宋华付 王玉生 陈玉岩 丁绍民  出版年:2003
在国内外原有Ru(Ⅱ) BINAP合成工艺的基础上,对其起始原料和关键步骤进行了改进。以经过拆分后的联萘酚为起始原料,通过酯化反应,偶联反应和络合反应等3步反应合成了一种新型的手性催化剂,总收率达到74%。其中在合成BI...
关键词:手性催化剂 联萘酚 Ru(Ⅱ)-BINAP  
6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯的合成 ( EI收录)
2
《精细化工》北京理工大学材料科学研究中心;北京春甫应用技术研究中心 程传杰 宋华付 王玉生 陈玉岩 丁绍民  出版年:2003
以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化...
关键词:6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯,辅酶Q10  辅酶Q0  
微波辐射法合成辅酶Q_0(英文)
3
《合成化学》北京理工大学材料科学研究中心;北京春甫应用技术研究中心 程传杰 宋华付 陈玉岩 王玉生 丁绍民  出版年:2004
以商用 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛 (Ⅰ )为起始原料 ,通过两步反应 ,合成了辅酶Q0 ,总收率达 4 3.8%。第一步反应中 ,采用微波辐射改进了黄鸣龙还原法 ,以 75 .3%的收率制得 3,4 ,5 三甲氧...
关键词:辅酶Q0 微波辐射 双氧水  3  4  5-三甲氧基苯甲醛  钼酸铵
(R,R)1-苄基-3,4-双二苯基膦基吡咯啉的合成
4
《辽宁化工》北京理工大学材料科学研究中心;北京春甫应用技术研究中心 王玉生 宋华付 陈玉岩 程传杰 丁绍民  出版年:2004
以L - (+) -酒石酸为原料 ,在 1 70℃与苄胺进行缩合反应生成 (R ,R) 1 -苄基 - 2 ,5 -二氧 - 3,4 -二羟基吡咯啉 ,收率达 92 % ,再用氢化铝锂在 35℃还原羰基得到 (S ,S)...
关键词:(R,R)1-苄基-3,4-双二苯基膦基吡咯啉  合成  手性配体 L-(+)-酒石酸  缩合反应  还原反应  亲核取代反应
生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成 ( EI收录)
5
《精细化工》北京理工大学材料中心;北京春甫应用技术研究中心 汪雪锋 宋华付 丁绍民  出版年:2003
以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五...
关键词:生物素中间体  合成  四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑  正庚醛  
2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-二(二苯基氧膦)-3,3′-联吡啶
6
《医药中间体及其化工原料》北京理工大学材料科学研究中心,北京100081;北京春甫应用技术研究中心,北京100095 陈玉岩 宋华付 王玉生 程传杰 丁绍民  出版年:2004
关键词:2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-二(二苯基氧膦)-3,3′-联吡啶  手性二膦催化剂配体  合成工艺  2,6-二氯吡啶  溴化  亲电取代 氧化  偶合
2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-二(二苯基氧膦)-3,3′-联吡啶的合成 ( EI收录)
7
《精细化工》北京理工大学材料科学研究中心;北京春甫应用技术研究中心 陈玉岩 宋华付 王玉生 程传杰 丁绍民  出版年:2004
以2,6 二氯吡啶为起始原料,首先合成了2,6 二甲氧基吡啶,而后经过-20~-40℃下吡啶环的溴化反应,合成了中间产物2,6 二甲氧基 3 溴吡啶,收率为74 8%;进而,在-78℃条件下利用Ph2PCl作为亲电试剂进...
关键词:手性催化剂 溴化反应 亲电取代反应 氧化反应  偶合反应
卤化吡啶具有区域选择性的锂化反应与2 ,6-二甲氧基-3-溴-4-二苯基膦基吡啶的合成(英文)
8
《合成化学》北京理工大学材料科学研究中心;北京春甫应用技术研究中心 陈玉岩 宋华付 王玉生 程传杰 丁绍民  出版年:2004
在卤化吡啶的锂化反应的区域选择性研究基础上 ,以 2 ,6 二甲氧基吡啶为原料 ,经溴化反应、邻位锂化反应和亲电取代反应制备了 2 ,6 二甲氧基 3 溴 4 二苯基膦基吡啶 ,最终收率可达 5 7.9%。
关键词:区域选择性  亲电取代 卤化吡啶  锂化反应  2,6-二甲氧基-3-溴-4-二苯基膦基吡啶  合成  
α-芳基丙酸的电化学及不对称手性的合成研究
9
第九届全国有机电化学与工业学术会议 2004丁薇 宋华付 丁绍民  出版年:2004
用电化学固定CO<,2>羧基化的方法合成α-芳基丙酸类抗炎药,其中布洛芬是以异丁基苯为原料,经氯乙基化、电解两步得到:d1-萘普生是以2-萘甲醚为原料,经酰化、电解、催化还原三步合成;此反应步骤少,化学收率高;以异丁基苯...
关键词:α-芳基丙酸  布洛芬 萘普生 不对称催化氢化
已选条目 检索报告 聚类工具

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心