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研究主题:化学成分    药理研究    挥发油    石油醚    薄层层析    

研究学科:生物科学类    

被引量:116H指数:6WOS: 46

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64 条 记 录,以下是 1-10

中药大黄的生化学研究.ⅪⅩ.蒽醌衍生物对线粒体呼吸链的抑制部位
1
《药学学报》南京药学院生物化学研究室 陈春麟 陈琼华  出版年:1987
本实验结果表明:大黄素、大黄酸和芦荟大黄素是线粒体呼吸链电子传递的抑制剂。(1)三药对NADH脱氢酶有不同程度的抑制作用,(2)大黄素对琥珀酸脱氢酶有较强的抑制作用,而大黄酸和芦荟大黄素对此酶仅有轻微的抑制作用;(3)三...
关键词:大黄酸 大黄素 芦荟大黄素 大黄  
蛇床子化学成分的研究(Ⅱ)
2
《中草药》南京药物研究所;南京药学院1983年中药系 向仁德 王丹 傅晓红  出版年:1986
从蛇床Caidium monnieri(L. )Cuss.果实的醇提物中又分得2个化合物,鉴定为花椒毒素(xanthotoxin)和欧芹属素乙(imperatorin)。动物试验均有平喘作用。
关键词:蛇床子 花椒毒素 欧芹属素乙  
祖师麻甲素的药理研究
3
《中草药》南京药学院药理组 刘国卿 蒋蓥 王秋娟 杨恩新  出版年:1977
祖师麻甲素(7.8-二羟基香豆素)是从黄瑞香(Daphne giraldii Nitsch(?))的茎皮和根皮(亦名祖师麻)提得的一种有效成份。药理实验表明,祖师麻甲素的镇痛治疗指数为20.9,稍低于磷酸可待因(24.7...
关键词:祖师麻甲素 衍生物 治疗指数  镇痛作用 中枢抑制  二甲醚 灌胃给药
石菖蒲降脂有效成分的研究
4
《中草药》南京军区总医院药理室;南京药学院七七四班 袁倚盛 王承炜 周晓鹰  出版年:1982
本文介绍了从石菖蒲挥发油中分离出一种具有降脂活性的新的化合物。经化学法和光谱法测定,推定出该化合物的结构,命名为二聚细辛醚(bisasaricin)。用α-细辛醚(α-asar icin)为原料,进行光聚合反应,亦得到了...
关键词:二聚细辛醚  化合物  挥发油 薄层层析 石油醚 针状晶体 乙酸乙醋  
北马兜铃的化学成分研究(Ⅰ)
5
《中草药》南京药学院植化教研室;江苏省化工研究所 楼凤昌 丁林生 李玲玲 吴美玉  出版年:1986
自北马兜铃(Aristolochia contorta Bunge)根中分得五个化合物,经鉴定分别为尿囊素(allantoin),马兜铃酸A(aristolochic acid A),木兰碱(magnoflorine),...
关键词:北马兜铃  胡萝卜甙
石菖蒲挥发油的初步研究(第一报)——石菖蒲挥发油主要成分的研究
6
《中草药》南京药学院中麻研究组  出版年:1978
本文对南京市售石菖蒲蒸得的挥发油中主要成分进行了初步研究。采用GLC小量制备的方法从中分离提取得六种单体,经过鉴定确证为α-细辛醚、β-细辛醚、1-烯丙基-2,4,5-三甲氧基苯、反-4-丙烯基-藜芦醚、顺-4-丙烯基-...
关键词:主要成分  初步研究  甲氧基苯 细辛醚  GLC BCR 石菖蒲挥发油 丙烯基
大黄素和大黄素甲醚在大鼠及小鼠体内的代谢转化
7
《中国药科大学学报》南京药学院生物化学研究室 孙阳 陈琼华  出版年:1985
大黄素有广泛的抗菌抗癌等生理活性,大黄素甲醚对人体宫颈癌海拉(Hela)细胞有较强的抑制作用。本文研究了大黄素和大黄素甲醚在大鼠及小鼠体内的代谢转化。样品先制成高分散度悬液。食道灌注一次剂量大黄素水悬液,收集小鼠24小时...
关键词:大黄素甲醚 小鼠 小家鼠 代谢转化 大鼠  
陆英的药动学研究探讨
8
《中草药》南京药学院药理教研室 李耐三 徐黻本  出版年:1986
陆英煎剂具有镇痛作用,其镇痛药效成分未明,无法用化学方法测定体内药物浓度。本文采用间隔给药测定小鼠死亡率的方法,推算得陆英毒性成分体内半衰期T(1/2)毒=6.9小时;又用小鼠热板法测定不同时程的痛阈,推算得陆英镇痛药效...
关键词:陆英  药动学 消除速率常数  体内半衰期
氨噻肟唑头孢菌素的合成
9
《中国药科大学学报》南京药学院制药化学教研室 李明华 程建明 闻琍毓 何冰芳 刘正春 段廷汉  出版年:1985
本文以7-ACA为原料制备了7-ACT,再以DCC为缩合剂与侧链2(2-氯乙酰氨基噻唑-4)-(Z)-2甲氧亚胺乙酸进行缩合,使用N-甲基二硫代氨基甲酸甲胺盐脱保护基,以葡聚糖凝胶LH-20精制合成了氨噻肟唑头孢菌素;总...
关键词:氨噻肟唑  SCE-1365  头孢菌素
3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物的合成
10
《中国药科大学学报》南京药学院制药化学教研室;南京药学院制药厂 周慧殊 黄赐福 段廷汉 杨晓 姜凯玲 陈庆平 陈新  出版年:1985
3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物是研制C_(10)-取代头孢菌素的关键中间体。本文对合成比中间体的方法进行了研究。实验采用青霉素扩环路线,以(牙卡)基青霉素为原料经由去乙酰氧头孢烯酸及其二苯甲酯S-氧化物转化成3-溴...
关键词:3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯氧化物  苄基青霉素  C10-取代头孢菌素  去乙酰氧头孢烯酸  
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