文献类型：期刊文章

作　　者：李思慧[1] 秦瑶[2] 朱蕾[1] 孟从炳[1] 秦桂芳[1] 刘超[1] 王刚[1]

机构地区：[1]遵义医科大学药学院,贵州 遵义 [2]遵义医科大学第一附属医院心内科,贵州 遵义

出　　处：《中医学》

年　　份：2021

卷　　号：10

期　　号：6

起止页码：840-854

语　　种：中文

收录情况：IC、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的:借助网络药理学筛选石上柏抗心肌缺血的潜在信号通路及靶点,并探究石上柏抗心肌缺血的潜在作用机制。方法:通过TCMSP平台和相关文献根据口服生物利用度、类药性筛选获取石上柏化合物;利用数据库(PubChem、Swiss Target Prediction, Gene Cards)预测化合物靶点与疾病靶点;运用Cytoscape 3.7.2构建“成分–靶点”网络;采用Bioinformatics做出两者交集靶点的韦恩图并构建PPI网络进行GO和KEGG富集分析。结果:筛选出17个石上柏化合物,395个作用靶点,其中抗心肌缺血靶点120个;石上柏抗心肌缺血主要作用VEGFA、TNF、TP53、PTGS2、JUN等靶蛋白;GO分析中,生物途径涉及MAPK级联反应的调控,细胞组分包括膜阀、膜微区,分子功能分析中有受体、酶、转录因子参与;KEGG富集通路共286条,其中重要通路有AGE-RAGE信号通路、神经活性配体–受体相互作用通路。结论:研究表明石上柏中穗花杉双黄酮、芹菜素、大麦芽碱等可能对心肌缺血有治疗作用。初步推测出石上柏抗心肌缺血主要靶基因和通路,为石上柏抗心肌缺血研究提供新方向。

关 键 词：石上柏 心肌缺血 网络药理学 作用机制  

分 类 号：R54]