文献类型：期刊文章

作　　者：李劲松[1] 宋诗铎[1] 祁伟[1] 魏殿军[1]

机构地区：[1]天津医科大学第二医院感染性疾病研究所,天津300211

出　　处：《中国感染控制杂志》

基　　金：天津市科委重点攻关课题资助项目 ( 0 0 3 113 5 11)

年　　份：2004

卷　　号：3

期　　号：3

起止页码：198-201

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的　研究快速、准确的常见病原念珠菌基因诊断方法 ,为临床深部念珠菌感染的分子诊断奠定基础。方法　收集常见深部念珠菌感染临床株 ,应用多重聚合酶链反应 (PCR)技术扩增念珠菌rDNA的内部转录间隔区ITS1～ITS2 ,根据PCR产物片段的大小进行快速基因鉴定。结果　依据多重PCR电泳图谱将 5 3株常见医院感染念珠菌分为 5型 :(1 )热带念珠菌 1 4株 ,单一条带 ,大小约 35 0bp ;(2 )白色念珠菌 2 5株 ,2条带 ,大小约 1 5 0bp和 5 5 0bp;(3)光滑念珠菌 8株 ,单一条带 ,大小约 90 0bp;(4 )克柔念珠菌 5株 ,单一条带 ,大小约 5 5 0bp ;(5 )乳酒念珠菌 1株 ,单一条带 ,大小约 70 0bp。常见病原菌经PCR扩增均无产物。 结论　快速多重引物PCR诊断结果与常规生化鉴定一致 ,检出率 1 0 0 % ,无假阳性。此方法简单、快速灵敏、特异性高、重复性好 。

关 键 词：念珠菌病 基因诊断 实验室技术和方法  

分 类 号：R379.4]