文献类型：期刊文章

作　　者：刘红梅[1] 赵国强[2] 杨胜利[1]

机构地区：[1]郑州大学基础医学院食管癌研究室,郑州450052 [2]郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,郑州450052

出　　处：《郑州大学学报（医学版）》

年　　份：2004

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：458-460

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :构建人端粒酶逆转录酶 (hTERT)片段的真核表达质粒 ,方法 :从肿瘤组织中提取总RNA ,采用RT PCR法扩增hTERT基因并克隆入PGEM TEasy载体中 ,然后再亚克隆于pcDNA3.1真核表达载体 ,用PCR扩增及限制性酶切法筛选重组真核表达质粒 ,并以DNA测序鉴定。结果 :PCR扩增及限制性酶切法证实重组真核表达质粒的构建成功。测序表明 ,hTERT基因片段与GenBank公布的相应基因同源性比较 ,核苷酸序列的同源性为 98.73% ,氨基酸序列的同源性为 99.6 8%。结论 :成功构建了hTERT真核表达质粒 。

关 键 词：HTERT 克隆 表达载体  

分 类 号：R730.3]