文献类型：期刊文章

作　　者：王丽石[1] 李平[1] 谭理[1] 朱运松[1]

机构地区：[1]复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系-教育部分子医学重点实验室,上海200032

出　　处：《复旦学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金 ( 3 0 170 3 98)资助项目

年　　份：2004

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：243-246

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：2004318297428)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　分析人肺巨细胞癌高、低转移株中uPA基因启动子序列差异和这种差异对启动子活性的影响。方法　用PCR分段扩增人肺巨细胞癌高 (95D)和低 (95C)转移细胞株中uPA基因启动子序列 ,将uPA启动子亚克隆到荧光素酶为报告基因的 pGL3 Basic载体上 ,转染 95D或 95C细胞 ,分析启动子活性。 结果　 95D与 95C细胞uPA基因启动子序列中有 3个位点碱基的差别 ,95D分别是 - 1933bp为“T” ,- 4 2 4bp为“C” ,- 96bp为“G” ,而 95C分别为“C”、“T”、“T”。这些不同对启动子活性的影响未见差别。在 - 2 14 3/ - 182 4之间存在uPA基因启动子的增强子序列 ,在 - 182 4 / - 4 0 8之间存在uPA启动子的负性调控序列。结论　uPA在 95D与 95C细胞中表达的差别不是直接由于启动子序列差别引起的 。

关 键 词：肺癌 转移株 UPA基因 启动子 序列  活性 癌细胞

分 类 号：R734.2]