文献类型：期刊文章

作　　者：何晓兰[1] 刘桂华[1] 倪万潮[1] 侯喜林[2] 吴纪中[3] 钦佩[4] 朱卫民[1]

机构地区：[1]江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所,江苏南京210014 [2]南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京210095 [3]江苏省农业科学院粮食作物研究所,江苏南京210014 [4]南京大学生物技术研究所

出　　处：《江苏农业学报》

基　　金：江苏省高新技术项目(BG2001314)

年　　份：2004

卷　　号：20

期　　号：2

起止页码：65-69

语　　种：中文

收录情况：CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：　根据三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)5′端序列设计特异引物,采用反向PCR技术从三角叶滨藜总DNA中扩增并克隆了该基因的5′侧翼区约855bp的片段。距起始密码子ATG77bp处的T碱基为可能的转录起始位点。在-25～-30bp、-260～-265bp、-337～-342bp以及-715～-720bp含有推测的TATA box(TATAAA),在-389～-393bp和-720～-724bp含有推测的CAAT box(CCAAT),以及在-112～-116bp和-397～-401bp含有推测的ABA作用元件CACGT。仅其-178～-1bp区与中亚滨藜BADH基因启动子区高度同源,同源性为90%。该BADH基因5′侧翼区与其它植物BADH基因的启动子区无同源性。

关 键 词：三角叶滨藜 甜菜碱醛脱氢酶基因 基因克隆 序列分析  5′侧翼序列  反向PCR 渗透保护剂  

分 类 号：Q949.745.1[植物生产类]