文献类型：期刊文章

作　　者：赵革新[1] 任鲁风[1] 刘凤杰[1] 何新舟[1] 董小岩[1] 吴小兵[1] 侯云德[2]

机构地区：[1]本元正阳基因技术股份有限公司,北京100176 [2]中国疾病预防控制中心病毒病预防控制研究所病毒基因工程国家重点实验室,北京100052

出　　处：《中国生物工程杂志》

年　　份：2004

卷　　号：24

期　　号：3

起止页码：54-58

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：针对SARS冠状病毒的分子生物学检测是控制SARS流行的关键环节。为评价全基因组扩增对SARS微量样本检测的影响 ,采用 6 mer随机引物反转录 ,用加接头的随机引物合成第二链 ,再以接头序列为引物扩增并掺入荧光标记 ,最后与带有 70 mer探针的基因芯片杂交。此非特异方法基本覆盖了样本中的全部DNA ,结果发现SARS冠状病毒全基因组的扩增效果对基因芯片杂交结果的均匀性有较大影响 ,PCR循环次数增多会导致扩增均匀性的降低。分析了不同的引物对全基因组扩增均匀性的影响 ,探讨了全基因组扩增策略的缺陷。

关 键 词：严重急性呼吸道综合症 SARS 冠状病毒 全基因组扩增 基因芯片

分 类 号：R373.9] Q503[基础医学类]