文献类型：期刊文章

作　　者：颜景斌[1] 肖艳萍[1] 陈美珏[1] 黄淑帧[1] 曾溢滔[1]

机构地区：[1]上海交通大学医学遗传研究所,上海200040

出　　处：《动物学报》

基　　金：国家高科技研究发展计划项目(No.2001AA213011;No.2002AA206211);上海市卫生局科技发展基金项目(No.024043)资助~~

年　　份：2004

卷　　号：50

期　　号：2

起止页码：263-268

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EBSCO、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：应用荧光定量PCR技术对由位点控制区LCR的HS2元件和 β 珠蛋白基因启动子指导的红系特异表达绿色荧光蛋白 (GFP)基因的转基因小鼠中外源基因拷贝数进行测定 ,使用荧光显微镜和流式细胞仪检测小鼠外周血中GFP的表达水平 ,并运用荧光原位杂交技术 (FISH)确定了其中两只转基因小鼠中外源基因的整合位点 ,结果表明 :在转基因小鼠中外源基因的拷贝数各不相同且相差较大 ,而且拷贝数与GFP基因的表达量之间未呈现出相关性 ;FISH分析确定出两只转基因小鼠的外源基因整合于不同的染色体上 ;

关 键 词：荧光定量PCR  荧光原位杂交 转基因小鼠 拷贝数 表达  外源基因

分 类 号：Q786]