文献类型：期刊文章

作　　者：曹三杰[1] 文心田[1]

机构地区：[1]四川农业大学动物科技学院预防医学系,四川雅安625014

出　　处：《中国预防兽医学报》

年　　份：2004

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：213-215

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：本研究建立了Dot＿PPA＿ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10＿8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清发生交叉反应,特异性好。研究初步确定检测猪伪狂犬病抗体的阳性标准为血清效价1∶64以上。试验结果表明:该法具有操作方便、快速,结果客观,易于判读等优点,可应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测。

关 键 词：DOT-PPA-ELISA 伪狂犬病病毒 抗体

分 类 号：S852.5] S852.65[动物医学类]