文献类型：期刊文章

作　　者：向军俭[1] 李洪庆[1] 邓宁[1] 杨红宇[1] 童贻刚[2] 李建民[2]

机构地区：[1]暨南大学生命科学技术学院分子免疫学和抗体工程实验室,广东广州510632 [2]军事医学科学院微生物流行病研究所,北京100071

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：广州市科技局重点课题资助 (No .2 0 0 3J1 C0 1 71 2 );国家计委部门重点项目资助 (No .1 997 2 0 71 )

年　　份：2004

卷　　号：20

期　　号：2

起止页码：163-167

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :构建并在真核细胞中表达抗人重组碱性成纤维生长因子 (rh bFGF)人 鼠嵌合抗体。方法 :从分泌抗rh bFGF鼠单抗(mAb) 1F11的杂交瘤细胞中扩增、克隆VL、VH 基因 ,从质粒pMDHC和pMDLC中扩增、克隆CL、CH 基因 ,测序鉴定后插入真核表达载体 ,并转化二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢(CHO dhfr- )细胞进行表达。采用间接ELISA检测表达产物的人源性和其抗原结合活性。结果 :序列测定表明所克隆的抗体基因是功能性抗体的V区基因 ,在转化细胞的培养上清中可检测到抗rh bFGF嵌合抗体的表达。ELISA试验证实 ,该嵌合抗体具有人源C区 ,并具有鼠mAb 1F11的抗原结合活性。结论 :在真核细胞中成功地表达抗rh bFGF的人 鼠嵌合抗体 。

关 键 词：碱性成纤维生长因子 嵌合抗体 基因表达 CHO细胞

分 类 号：Q786]