文献类型：期刊文章

作　　者：王兴民[1] 宋玉民[2] 滕秀兰[2] 耿志远[2] 杨培菊[2] 杨美玲[2]

机构地区：[1]甘肃农业大学基础科学系,甘肃兰州730070 [2]西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州730070

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：甘肃省自然科学基金 (ZS0 2 1 A2 5 0 0 5 Z);西北师范大学基金(KJCXGC 0 2 0 9)资助

年　　份：2004

卷　　号：24

期　　号：3

起止页码：339-341

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000220689000025)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000220689000025)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用荧光法研究了桑色素合镧 (Ⅲ )配合物与核酸的作用。研究了溶液的pH值、缓冲溶液含量、有机试剂、外加干扰离子对桑色素合镧 (Ⅲ )配合物与核酸体系荧光光谱的影响 ,同时还研究了变性DNA与桑色素合镧 (Ⅲ )配合物之间的作用。在溶液 pH =8 0～ 9 0的条件下 ,体系的荧光强度最大 ,最大激发波长为387nm ,最大发射波长为 5 35nm。缓冲溶液的用量控制在 10 % (体积 ) ,乙醇用量也控制在 10 % (体积 )。配合物荧光强度在核酸存在时有所增加 ,据此确定了测定核酸的一种方法 ,简便、快速 ,线性范围宽 ,灵敏度较高 ,结果准确。并对可能的增色效应和酸度对荧光光谱影响的原因进行了讨论。

关 键 词：桑色素合镧  核酸 荧光光谱 DNA 抗肿瘤活性

分 类 号：Q523] R979.1]