文献类型：期刊文章

作　　者：王立新[1] 徐薇[1] 关庆东[1] 熊思东[1]

机构地区：[1]复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心,上海200032

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：国家杰出青年科学基金资助 (No .3992 50 31);国家重点基础研究发展计划资助 (No.2 0 0 1CB51 0 0 0 6)

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：3

起止页码：242-244

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :研究补体C3d中P2 8分子对HBV基因免疫诱导的细胞免疫应答的调节作用 ,为增强基因疫苗细胞免疫的效果寻求新方法。方法 :分别分离获取C3d P2 8和HBV preS2 /S编码基因 ,并克隆入真核表达载体 pVAON33中 ,构建相应重组质粒pVAON33 S2 /S (仅含HBV preS2 /S编码基因 )和pVAON33 S2 /S P2 8.4 (含HBV preS2 /S和 4拷贝C3d P2 8的编码基因 ) ,并以PCR、酶切和DNA序列测定进行鉴定。以肌肉注射法对BALB/c小鼠实施 3次基因免疫 ( 10 0 μg/10 0 μL·只 ) ,间隔 3wk ,并以空质粒免疫小鼠作为对照。免疫小鼠脾细胞体外经HBsAg刺激后 ,用3 H TdR掺入法和同位素释放法 ,分别检测特异性淋巴细胞增殖和CTL杀伤活性。结果 :pVAON33 S2 /S和 pVAON33 S2 /S P2 8.4免疫小鼠的脾细胞 ,均显示较强的特异性增殖活性和CTL杀伤活性 ,但后者显著强于前者 (P <0 .0 5 )。结论 :C3d P2 8可增强HBV preS2

关 键 词：基因免疫 细胞免疫应答 补体C3d  乙型肝炎病毒表面抗原

分 类 号：R392.12]