文献类型：期刊文章

作　　者：唐涛[1] 范嫏娣[2]

机构地区：[1]天津市第二中心医院病理科,天津市300120 [2]天津市病理会诊中心

出　　处：《中国肿瘤临床》

年　　份：2003

卷　　号：30

期　　号：9

起止页码：645-647

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探索及鉴别近年内发现的三种起源于纤维母—肌纤维母细胞的软组织肿瘤,分别为侵袭性血管粘液瘤(AggressiveAngiomyxoma,AA)、血管肌纤维母细胞瘤(Angiomyofibroblastoma,AMF)及细胞性血管纤维瘤(CellularAngiofibroma,CAF)的临床及病理特征。方法:采用光镜和免疫组织化学Envision法染色观察。结果:三种肿瘤均主要发生于外阴或阴道,多为生育期女性(本文报道1例为男性),临床常误诊为外阴巴氏腺囊肿。光镜下均以间质细胞和丰富的血管两种成份为主,起源均为间质的纤维母细胞或肌纤维母细胞,免疫表型有部分相同性,但生物学行为及预后却不一致,故鉴别诊断十分必要。结论:三种肿瘤在预后方面存在差异,必须以临床、病理、免疫组化三结合的方法方能做出准确的诊断。

关 键 词：侵袭性血管粘液瘤(AA)  血管肌纤维母细胞瘤(AMF)  细胞性血管纤维瘤(CAF)  

分 类 号：R730.2]