文献类型：期刊文章

作　　者：汪靖超[1] 李荣贵[1]

机构地区：[1]青岛大学理工学院生物学系,山东青岛266071

出　　处：《青岛大学学报（工程技术版）》

年　　份：2004

卷　　号：19

期　　号：1

起止页码：93-96

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：从嗜热菌Thermusaquaticus中分离出的TaqDNA聚合酶由于其热稳定性,在聚合酶链式反应(PCR)中得到广泛的应用,我们根据编码TaqDNA聚合酶的基因序列,设计出一对引物,通过PCR扩增出TaqDNA聚合酶基因,并将其克隆到表达载体pET-15b中,转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导后,重组TaqDNA聚合酶在大肠杆菌中实现了大量表达。经过热变性、亲和层析、阳离子交换层析获得了电泳纯的重组TaqDNA聚合酶。本研究的生产程序可作为TaqDNA聚合酶生产的一种新方法。

关 键 词：重组Taq  DNA聚合酶 表达  纯化 大肠杆菌 嗜热菌

分 类 号：R346[基础医学类]