文献类型：期刊文章

作　　者：赵卫东[1] 祝怀平[2] 凌斌[1] 孙敏文[3] 陈纲[2] 王群华[2] 朱园园[2] 陈敏[2]

机构地区：[1]安徽省立医院妇产科,安徽省分子医学重点实验室,230001 [2]安徽省分子医学重点实验室 [3]安徽省立医院妇产科

出　　处：《临床输血与检验》

基　　金：安徽省自然科学基金资助 ( No.0 3 0 43 70 3 )

年　　份：2004

卷　　号：6

期　　号：2

起止页码：86-88

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的　建立荧光定量聚合酶链反应 ( fluorogenic quantitative PCR)检测方法 ,以便快速、准确地定量检测细胞株转录因子表达强度。方法　根据基因序列 ,设计合成引物 ,采用一步法提取细胞株总 RNA,逆转录获取 c DNA,通过荧光定量的方法对各细胞株的转录因子 T-box expression in T cells( T-bet)、GATA3的表达水平进行检测。结果　细胞株NK92、QBC93 9、K5 62、HO-891 0、A5 49、He La转录因子 T-bet的表达强度分别为 0 .90、1 .2 5、0 .96、0 .92、1 .1 1和 1 .1 7,GA-TA3的表达强度分别为 1 .2 3、1 .49、1 .3 0、0 .97、1 .0 5和 1 .3 4。结论　建立了肿瘤细胞株转录因子基因表达的荧光定量PCR检测方法 ,较常规 PCR方法更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景。

关 键 词：荧光定量PCR法 检测  肿瘤细胞 转录因子 荧光定量聚合酶链反应 基因表达  

分 类 号：R730.43]