文献类型：期刊文章

作　　者：崔红[1] 郭小玲[2] 时向东[1] 刘国顺[1]

机构地区：[1]河南农业大学农业生物技术重点实验室国家烟草栽培生理生化研究基地,河南郑州450002 [2]厦门大学海洋与环境学院,福建厦门361005

出　　处：《厦门大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家烟草专卖局科技项目(110200101005)资助

年　　份：2004

卷　　号：43

期　　号：2

起止页码：253-255

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、INSPEC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：以留兰香(MenthaspicataL)为材料,利用RT PCR方法克隆法呢基焦磷酸合酶基因(fps)的cDNA,核酸序列分析表明,该基因的编码区长1050bp,编码349个氨基酸.进一步将fps基因插入植物表达载体BinAR,酶切鉴定及测序结果都证明fps的植物双元表达载体构建成功,为fps基因在烟草中的异源表达奠定了基础.

关 键 词：法呢基焦磷酸合酶基因  克隆 双元载体 载体构建  留兰香  RT-CR方法  异戊二烯途径  烟草

分 类 号：S572] Q785]