期刊文章详细信息
聚乳酸载药纳米微粒的表面修饰及体外评价 ( EI收录)
SURFACE MODIFICATION OF DRUG-LOADED PLA NANOPARTICLES AND EVALUATION IN VITRO
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]天津大学材料科学与工程学院纳米生物技术研究所,天津300072
基 金:国家重大基础研究(973)项目前期研究专项基金资助(2001CCC01400);国家自然科学基金(50373033)天津市科委重点基金资助项目(013616611);天津市科委重点科技攻关项目(023111711)
年 份:2004
卷 号:23
期 号:1
起止页码:30-36
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号:2004188136997)、EMBASE、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:本研究的目的是用O 羧甲基壳聚糖作乳化剂和表面修饰剂 ,采用超声乳化法制备聚乳酸载药纳米微粒 ,并对聚乳酸载药纳米微粒进行表面修饰 ,然后分别对载药纳米微粒的表面形貌、粒径分布、微粒结构、表面元素、体外释放和肿瘤细胞抑制率等微粒性能进行考察与评价。实验证明 ,O 羧甲基壳聚糖可用于制备纳米药物载体系统 ,对聚乳酸载药纳米微粒的制备起到很好的乳化性能和表面修饰作用。采用复乳法制备包载 5 Fu的PLA/O CMC纳米微粒的平均粒径在 5 0nm ,在PBS缓冲溶液中释放时间可达 12d。在对胃癌、乳腺癌和大肠癌三种肿瘤细胞的抑制率测定实验中 ,PLA/O CMC纳米微粒的肿瘤细胞抑制率分别可以达到 72 .8%、77.3%和 75 .6 % ,接近或等同于游离 5 Fu药物的抑制率。在作用时间上 ,PLA/O CMC载药纳米微粒也显示出良好的缓释效应。
关 键 词:O-羧甲基壳聚糖 聚乳酸 纳米微粒 表面修饰 缓释
分 类 号:R318.08[生物医学工程类]
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引证文献:
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