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期刊文章详细信息

聚乳酸载药纳米微粒的表面修饰及体外评价  ( EI收录)  

SURFACE MODIFICATION OF DRUG-LOADED PLA NANOPARTICLES AND EVALUATION IN VITRO

  

文献类型:期刊文章

作  者:胡云霞[1] 原续波[1] 张晓金[1] 郭毅[1] 常津[1]

机构地区:[1]天津大学材料科学与工程学院纳米生物技术研究所,天津300072

出  处:《中国生物医学工程学报》

基  金:国家重大基础研究(973)项目前期研究专项基金资助(2001CCC01400);国家自然科学基金(50373033)天津市科委重点基金资助项目(013616611);天津市科委重点科技攻关项目(023111711)

年  份:2004

卷  号:23

期  号:1

起止页码:30-36

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号:2004188136997)、EMBASE、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:本研究的目的是用O 羧甲基壳聚糖作乳化剂和表面修饰剂 ,采用超声乳化法制备聚乳酸载药纳米微粒 ,并对聚乳酸载药纳米微粒进行表面修饰 ,然后分别对载药纳米微粒的表面形貌、粒径分布、微粒结构、表面元素、体外释放和肿瘤细胞抑制率等微粒性能进行考察与评价。实验证明 ,O 羧甲基壳聚糖可用于制备纳米药物载体系统 ,对聚乳酸载药纳米微粒的制备起到很好的乳化性能和表面修饰作用。采用复乳法制备包载 5 Fu的PLA/O CMC纳米微粒的平均粒径在 5 0nm ,在PBS缓冲溶液中释放时间可达 12d。在对胃癌、乳腺癌和大肠癌三种肿瘤细胞的抑制率测定实验中 ,PLA/O CMC纳米微粒的肿瘤细胞抑制率分别可以达到 72 .8%、77.3%和 75 .6 % ,接近或等同于游离 5 Fu药物的抑制率。在作用时间上 ,PLA/O CMC载药纳米微粒也显示出良好的缓释效应。

关 键 词:O-羧甲基壳聚糖  聚乳酸 纳米微粒 表面修饰 缓释

分 类 号:R318.08[生物医学工程类]

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