期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]解放军军需大学军事兽医系,吉林长春130062
基 金:国家自然科学基金(30170698)
年 份:2004
卷 号:38
期 号:2
起止页码:18-21
语 种:中文
收录情况:ZGKJHX、普通刊
摘 要: 20株人源和动物源性大肠杆菌在体外经黄连提取物(命名为耐药性抑制剂IT2)作用后,对氟喹诺酮类抗菌药、庆大霉素和多西环素的耐药性明显被抑制。选取经抑制剂IT2作用后耐药性变化显著的5对菌株进行质粒提取和电泳检测,发现J0、H004、J3、J2等4株菌作用前均有质粒带,与其相对应的耐药性抑制剂作用后的菌株ITJ0、ITH004、ITJ3、ITJ2质粒带全部消失,只有菌株J1经抑制剂IT2作用前后质粒带无变化。提取外膜蛋白进行SDS-PAGE电泳分析,菌株J1、J3、J0缺少OmpF、OmpA,J2仅缺少OmpA,经耐药性抑制剂作用后,J1、J3、J0的OmpF均由缺失恢复为表达,OmpC的表达量呈显著增加,H004没有变化。结果表明耐药性抑制剂IT2对大肠杆菌的部分耐药性具有良好的抑制作用,其作用与阻碍耐药质粒拷贝、恢复外膜通道蛋白正常表达关系密切。
关 键 词:大肠杆菌 耐药性 抑制剂 作用机制 质粒 外膜通道蛋白 抗菌药
分 类 号:S859.799.1] S852.612[动物医学类]
参考文献:
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