文献类型：期刊文章

作　　者：雷初朝[1] 陈宏[1] 杨公社[1] 宋林生[2] 雷雪芹[1] 孙维斌[1] 李瑞彪[1] 刘小林[1]

机构地区：[1]西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室,杨凌712100 [2]中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室,青岛266071

出　　处：《Acta Genetica Sinica》

基　　金：国家高技术研究发展计划 ( 863计划 )项目 (编号 :2 0 0 1AA2 43 0 5 2 );国家自然科学基金项目 (编号 :3 0 0 70 5 5 1);教育部留学归国人员启动基金资助~~

年　　份：2004

卷　　号：31

期　　号：1

起止页码：57-62

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：对我国 8个黄牛品种 2 2个个体的mtDNAD loop区 910bp全序列进行了分析。结果表明 :8个黄牛品种D loop区序列中 ,A +T平均含量为 6 1 6 5 % ;经比对 ,共检测到 6 6个核苷酸多态位点 ,约占核苷酸总数的 7 2 5 % ;D loop全序列突变类型有 5种 ,即转换、颠换、插入、缺失及转换与颠换共存 ,它们分别占核苷酸多态位点的 81 82 %、6 0 6 %、7 5 7%、3 0 3%及 1 5 2 %。以欧洲牛mtDNAD loop全序列为标准 ,8个黄牛群体D loop的平均核苷酸变异率分 3个层次 :西镇牛、蒙古牛、黑白花牛及秦川牛的核苷酸变异率最低 ,分别为 0 37%、0 4 4 %、0 5 2 %和 0 6 6 % ;南阳牛与郏县红牛的核苷酸变异率居中 ,分别为 1 91%和 2 0 2 % ;晋南牛与岳阳牛的核苷酸变异率最高 ,分别为4 4 7%和 4 73%。中国黄牛品种内D loop区序列歧异度为 0 5 5 %～ 5 39% ,品种间序列歧异度为 1 2 1%～ 6 5 9%。在所测黄牛个体中 ,mtDNAD loop序列由 19种单倍型组成 ,单倍型比例为 86 36 % ,说明中国黄牛mtDNA遗传多态性很丰富。由此构建了中国 8个黄牛品种的NJ分子系统树 ,聚类分析表明 :所测黄牛的mtDNAD loop序列表现为3个单倍型组 ,从而揭示中国黄牛可能有 3个母系起源 。

关 键 词：黄牛 线粒体DNA D-LOOP 多态性 单倍型 起源  

分 类 号：S823.2]