文献类型：期刊文章

作　　者：洪坤奇[1] 赵莹[2] 尹新明[1] 习慧君[2] 刘闯[2] 文才艺[2] 臧睿[1]

HONG Kun-qi;ZHAO Ying;YIN Xin-ming;Xi Hui-jun;LIU Chuang;WEN Cai-yi;ZANG Rui(College of Plant Protection,The Laboratory of Fungal Research,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China;College of Plant Protection,The Plant Disease Bio-control Research Center,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China)

机构地区：[1]河南农业大学植物保护学院菌物研究所,郑州450002 [2]河南农业大学植物保护学院植物病害生物防治研究中心,郑州450002

出　　处：《植物病理学报》

基　　金：河南省自然科学基金(U170411346);河南现代农业产业技术体系(S2014-11-G03)

年　　份：2019

卷　　号：49

期　　号：3

起止页码：314-325

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)引起的苹果轮纹病是影响我国苹果安全生产的重大病害之一。因此,本研究基于受苹果轮纹菌侵染的苹果组织中果胶裂解酶基因Bdpl1表达上调这一现象,通过Split-marker PCR技术构建Bdpl1基因敲除载体,并通过PEG介导的原生质体转化获得转化子,经常规PCR和qRT-PCR对所获得的转化子进行筛选,成功获得1个Bdpl1基因缺失阳性突变子。该转化子在PDA上的培养基性状与野生型没有明显差异,但在果胶培养基上菌落直径明显小于野生型。其胞外果胶酶活相比野生型明显下降,但在离体'早富'苹果枝条上的致病力并没有明显的下降。通过qRT-PCR技术发现在基因Bdpl1敲除后,其家族内有3个基因在病菌侵染过程中相比野生型明显上调表达(>3倍)。这些现象表明果胶裂解酶基因Bdpl1与病原菌的营养生长过程关系不大,但其参与对寄主果胶类物质的降解。Bdpl1基因对轮纹病菌致病力的影响较小,有可能是Bdpl1基因敲除后,该基因家族内其他基因的上调表达补偿了Bdpl1基因的功能。

关 键 词：苹果轮纹病菌 果胶裂解酶 基因敲除 QRT-PCR

分 类 号：S436.611.1]