文献类型：期刊文章

作　　者：娄兵海[1] 宋雅琴[1] 赵小龙[2] 白先进[3] 邓崇岭[1]

机构地区：[1]广西壮族自治区柑桔研究所,广西柑橘生物学重点实验室,桂林541004 [2]广西农业职业技术学院,南宁530007 [3]广西农业科学院,南宁530007

出　　处：《植物保护学报》

基　　金：国家自然科学基金(31301635);广西省自然科学基金(2013GXNSFBA019110);广西科学研究与技术开发计划(桂科合14123001-15)

年　　份：2014

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：447-452

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为准确、快速测定感病柑橘花器和种子中黄龙病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus,Las)的含量,比较了SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(SGI-qPCR)和单管双引物对TaqMan探针qPCR(STDP-qPCR)的检测灵敏度,并用STDP-qPCR法定量检测了感病沙田柚花器和种子中的Las。结果显示,STDP-qPCR检测灵敏度为1×100拷贝/μL,比SGI-qPCR高100倍;花器中的雄蕊、花瓣、雌蕊和花粉等组织,以及种子的种皮和胚乳组织中均可检测到Las,但含量差异较大,其中种皮组织中Las含量最高,达到109842个细胞/μg DNA,花粉中的Las含量最低,为308个细胞/μg DNA,所有种壳中均未检测到Las;基于雄蕊组织的黄龙病分子诊断准确率达93.8%。表明Las在感病柑橘花器和种子中呈不均匀分布,基于雄蕊组织的黄龙病诊断方法可辅助用于该病害的高通量检测。

关 键 词：黄龙病 花器 种子 实时荧光定量PCR 雄蕊

分 类 号：S436.66]