文献类型：期刊文章

作　　者：张雪艳[1] 李军[1] 闫森[1]

Zhang Xueyan;Li Jun;Yan Sen(Guangdong-Hong Kong-Macao Institute of CNS Regeneration,Jinan University)

机构地区：[1]暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院,广州510632

出　　处：《重庆医科大学学报》

年　　份：2019

卷　　号：44

期　　号：4

起止页码：526-530

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是一种典型的神经退行性疾病。该病是由单基因HTT突变导致的遗传性疾病,当CAG重复序列>36时发病,HD患者出现变异蛋白的累积和神经元死亡病理特征,伴随着行为、认知、精神方面的障碍。其清晰的病因使得HD成为研究神经退行性疾病的首选模式疾病。本文将对现有HD动物模型取得的成果进行简单综述,以期为此类神经退行性疾病的研究提供思路。

关 键 词：亨廷顿病 神经退行性疾病 大动物疾病模型  基因治疗

分 类 号：R742] R-332[临床医学类]