文献类型：期刊文章

作　　者：黄家慧[1] 卢基成[1] 钟燕妮[1] 邱根煌[1] 陈婕妤[1] 李志鹏[1] 钟豪文[1] 郑少卿[1] 余万宝[1] 叶明棠[1] 杨昌山[2]

机构地区：[1]广州医科大学第二临床学院麻醉学系,511436 [2]广州医科大学基础学院病理生理学教研室,511436

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》

基　　金：2015年度广东大学生科技创新培育专项资金立项项目(pdjh2015b0446);2015广东省大学生创业创新训练计划(2015105700035)

年　　份：2016

卷　　号：10

期　　号：13

起止页码：1942-1946

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的观察酚妥拉明对大鼠应激性溃疡的保护作用。方法通过束缚浸水制成大鼠应激性胃溃疡的模型,观察α受体阻滞剂酚妥拉明对胃黏膜的治疗作用。本实验使用H+泵抑制剂奥美拉唑和非束缚浸水肾上腺联合地塞米松做对比,探究炎症因素在应激性胃溃疡中的作用。肉眼检查溃疡指数及HE染色观察胃黏膜的损伤变化;通过酶联免疫法检测胃组织IL-1β、IL-6和PGE2的含量以及通过蛋白免疫印迹法检测胃组织NF-κB的表达。结果酚妥拉明能保护应激性溃疡的胃黏膜,溃疡指数[(12.18±1.94)mm]明显低于应激模型组[(18.45±3.42)mm](P<0.05);酚妥拉明组胃组织IL-1β[(23.37±2.50)ng/L]、IL-6[(22.71±1.89)ng/L]含量明显低于应激组[(59.57±3.00)ng/L、(51.73±2.01)ng/L]和奥美拉唑组[(61.78±2.92)ng/L、(50.86±3.53)ng/L](P<0.01),而PGE2含量[(23.72±1.46)ng/L]则较高(P<0.01);与应激组和奥美拉唑处理组相比,酚妥拉明组NF-κB的表达明显减少。结论α受体阻滞剂酚妥拉明对急性应激性溃疡胃黏膜有保护作用,该机制可能与血流改善和炎症因子的激活受抑制有关。

关 键 词：酚妥拉明 奥美拉唑 应激性溃疡 炎症因子

分 类 号：R573.1]