文献类型：期刊文章

作　　者：陈枉枉[1] 房建凯[2] 孙莉[1] 孙茂民[3]

机构地区：[1]苏州大学医学部解剖学和细胞神经生物学研究室,江苏苏州215123 [2]苏州大学医学部病理研究室,江苏苏州215123 [3]苏州大学医学部实验动物中心,江苏苏州215123

出　　处：《江苏大学学报（医学版）》

年　　份：2015

卷　　号：25

期　　号：5

起止页码：390-394

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:研究微小RNA-205(miR-205)在胶质瘤细胞株中的表达,探讨miR-205对人脑星形胶质母细胞瘤细胞U-87增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测4种胶质瘤细胞株(U251、A172、U-118和U-87)中miR-205的表达;利用miR-205 mimic瞬时转染U-87细胞,qRT-PCR检测转染后细胞中miR-205的表达水平;采用MTT法检测U-87细胞的增殖能力;流式细胞术检测U-87细胞的凋亡;划痕实验检测U-87细胞的迁移能力;Transwell实验检测U-87细胞的侵袭能力。结果:miR-205在胶质瘤细胞株中的表达较正常胶质细胞株低,miR-205 mimic显著上调U-87细胞中miR-205的表达水平(t=9.991,P<0.01),显著抑制U-87细胞的增殖(P<0.01),显著促进U-87细胞的凋亡(t=3.185,P<0.05)。而且miR-205 mimic还可以显著抑制U-87细胞的迁移(t=4.425,P<0.05)和侵袭能力(t=11.81,P<0.01)。结论:miR-205在胶质瘤细胞株中低表达,过表达miR-205能够有效抑制U-87细胞的增殖,促进细胞凋亡,并且抑制了细胞的迁移和侵袭能力。提示低表达的miR-205在胶质母细胞瘤的发生发展中起着重要作用,并且可能成为治疗胶质母细胞瘤的分子靶点。

关 键 词：胶质母细胞瘤 微小RNA-205  增殖 凋亡 迁移 侵袭  

分 类 号：R739.4]