文献类型：期刊文章

作　　者：陈蒙[1] 林龙飞[2] 刘宇灵[2] 王春民[3] 李慧[2] 杨宇杰[1]

CHEN Meng;LIN Long-fei;LIU Yu-ling;WANG Chun-min;LI Hui;YANG Yu-jie;Chengde Medical College(Chengde Medical College,Chengde 067000,China;Institute of Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700,China;Chengde Jingfukang Pharmaceutical Group Co.,Ltd.,Chengde 067000,China)

机构地区：[1]承德医学院,河北承德067000 [2]中国中医科学院中药研究所,北京100700 [3]承德颈复康药业集团有限公司,河北承德067000

出　　处：《中草药》

基　　金：国家中医药管理局中药标准化项目(ZYBZH-C-JL-25,ZYBZH-C-GZ-10)

年　　份：2019

卷　　号：50

期　　号：17

起止页码：4152-4157

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立经典名方苓桂术甘汤HPLC指纹图谱及3种成分含量测定方法,为经典名方苓桂术甘汤物质基准的研究提供参考。方法色谱柱为CNW Athena C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%~10%A;10~20 min,10%~15%A;20~50 min,15%~30%A;50~75 min,30%~40%A;75~95 min,40%~50%A;95~111 min,50%~95%A),体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温30℃。指纹图谱及甘草苷、甘草酸铵含量测定的检测波长为230 nm,桂皮醛为290 nm。采用国家药典委员会出版的'中药色谱指纹图谱相似度评价系统'(2012年版),建立10批苓桂术甘汤指纹图谱,并使用HPLC法同时测定3种指标成分含量。结果对10批苓桂术甘汤进行研究,其指纹图谱相似度均大于0.9,标定了24个共有峰,各峰分离度较好。含量测定结果表明其甘草苷、甘草酸铵含量较高。经方法学考察,3种成分在一定浓度范围内呈良好的线性关系;精密度RSD值均小于1.0%;甘草苷、桂皮醛、甘草酸铵的平均加样回收率分别为98.35%、101.51%、102.59%,RSD均小于2.5%;样品在48 h内稳定;方法的重复性良好。结论建立的经典名方苓桂术甘汤指纹图谱及3个成分的含量测定方法简便、稳定、准确可靠,可用于苓桂术甘汤物质基准的质量控制。

关 键 词：经典名方 苓桂术甘汤 指纹图谱  甘草苷 桂皮醛 甘草酸铵 含量测定  

分 类 号：R286.0[中药学类] O657.72[中医学类]