文献类型：期刊文章

作　　者：宗阳[1] 董宏利[1] 陈婷[1] 颜帅[2] 江国荣[1]

ZONG Yang;DONG Hong-li;CHEN Ting;YAN Shuai;JIANG Guo-rong(Academy of Wumen Chinese Medicine,Suzhou 215009,China;Department of Anorectal,Suzhou Hospital of TCM,Suzhou 215009,China)

机构地区：[1]苏州市吴门医派研究院,江苏苏州215009 [2]苏州市中医医院肛肠科,江苏苏州215009

出　　处：《中草药》

基　　金：江苏省青年医学人才项目(QNRC2016252);苏州市中医医院院级课题(YQN2017004)

年　　份：2019

卷　　号：50

期　　号：4

起止页码：888-894

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨黄芩-黄连药对治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄芩、黄连的化学成分和作用靶点,通过OMIM、TTD、Drugbank、Digsee等多个数据库查询与T2DM相关的基因。通过Uni Prot数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络、蛋白相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,最后通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究其作用机制。结果化合物-靶点网络包含42个化合物和相应靶点213个,关键靶点涉及PTGS2、PTGS1、HSP90AA1、HSP90AB1、NOS2等。PPI核心网络包含15个蛋白,关键蛋白涉及TNF、IL6、INSR等。GO功能富集分析得到GO条目108个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目87个,分子功能(CC)条目9个,细胞组成(MF)条目12个。KEGG通路富集筛选得到24条信号通路(P<0.05),涉及胰岛素抵抗通路、T2DM通路、胰岛素信号传递通路等。结论黄芩-黄连中的活性成分主要通过DPP4、PPARG、IL6、PPARD、TNF等靶点调节炎症细胞因子、作用于胰岛素受体协同治疗T2DM。

关 键 词：黄芩 黄连 2型糖尿病  网络药理学 靶点 基因  信号通路  

分 类 号：R285[中药学类]