文献类型：期刊文章

作　　者：陈明锴[1] 宋建华[2] 王常高[3] 孙松柏[2] 陈涛[2]

机构地区：[1]武汉大学人民医院,武汉430060 [2]中国科学院武汉病毒研究所,武汉433071 [3]湖北工业大学生物工程系,武汉430064

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金;No 30171074;国家"十五"攻关课题;No 2003BA707B01;中国科学院知识创新工程重大项目资助课题;No KSCX-SW-11

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：6

起止页码：626-628

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 应用竞争性酶联免疫定量检测磷酯酶C(PLC)对人血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)量的变化,探讨用药后抑制血小板粘附作用的机制。方法 用竞争性酶联免疫药盒测定并绘制标准曲线图;取健康人血制备洗涤血小板,将其分为4组:①生理盐水组;②PLC 0.5 U组;③PLC 1.0U组;④PLC 2.0 U组,分别替代药盒中标准IgG(IgG-ST)进行实验,酶标仪上测OD_(492)值,共实验6人次,依据OD_(492)值在标准曲线图和Eocel软件求出GPIb的量及 用t值检测它们之间的相关性。结果 用生理盐水、PLC0.5 U、1.0 U和 2.0 U组的OD_(492)值和GPIb数量(ng)分别为0.768±0.078、1.103±0.118、1.367±0.102、2.055±0.453和134.669±13.144、101.838±9.879、82.632±5.354、73.183±14.740。PLC 1.0 U和2.0 U组与生理盐水组比差异有显著性(P<0.01),而其它各组之间比差异无显著性(P>0.05)。结论 PLC减少GPIb的量,从而抑制血小板粘附性,这也可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一。

关 键 词：磷酯酶C  血小板膜糖蛋白Ⅰb  竞争性酶联免疫法  

分 类 号：R-332] R331.143