文献类型：期刊文章

作　　者：俞红[1] 李雪萍[1] 钱利生[1]

机构地区：[1]复旦大学医学院病原生物学系,上海200032

出　　处：《中国人兽共患病杂志》

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：6

起止页码：42-44

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CSCD、CSCD2011_2012、IC、PROQUEST、WOS、核心刊

摘　　要：目的　研究葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体的免疫原性和作为超抗原疫苗的应用前景。方法　利用小鼠动物模型 ,分别对SEB 2 3位突变体 (SEB -M2 3)和 15 0位突变体 (SEB -M 15 0 )作毒力、免疫原性和保护力试验。结果　小鼠致死性试验表明 ,与野生型SEB (SEB -N)相比 ,SEB -M 2 3的毒力大幅度下降 ,而SEB -M15 0的毒力则未见下降。淋巴细胞增殖试验发现 ,SEB -M15 0与SEB -N相比 ,cpm掺入量相似 ,说明 15 0位突变并不影响SEB超抗原的活性 ;SEB -M2 3与SEB -N相比 ,其cpm掺入量显著下降 ,表明 2 3位突变可显著降低SEB超抗原活性。ELISA结果显示 ,以SEB -N、SEB -M 2 3、SEB-M 15 0三种蛋白免疫小鼠 ,都能诱生一定量的抗体 ,且产生的抗体水平非常接近 ,无统计学意义。主动免疫治疗和被动免疫治疗结果证明 ,SEB -M2 3蛋白免疫的小鼠能抵抗野生型SEB致死剂量的攻击 ,同时被动转移免疫小鼠的抗血清能保护接受致死剂量SEB -N的小鼠免于死亡。结论　SEB -M 2 3毒力低、免疫原性强 ,有可能成为一种很有希望的超抗原候选疫苗 ,用于某些疾病的预防。

关 键 词：葡萄球菌肠毒素B 突变体 免疫原性 超抗原疫苗  基因突变

分 类 号：R378.1] R392[基础医学类]