文献类型：期刊文章

作　　者：刘传娇[1,2] 王顺利[1] 薛璟祺[1] 朱富勇[1] 任秀霞[1] 李名扬[2] 张秀新[1]

机构地区：[1]中国农业科学院蔬菜花卉研究所,农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室,北京100081 [2]西南大学园艺园林学院,重庆市花卉工程技术研究中心,重庆400716

出　　处：《园艺学报》

基　　金：国家‘863’计划项目(2011AA10020703);中国农业科学院科技创新工程项目;国家公益性行业(农业)科研专项(201203071);中国农业科学院院所基金项目(2014JB02-001)

年　　份：2014

卷　　号：41

期　　号：11

起止页码：2259-2267

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以紫斑牡丹(Paeonia rockii)花芽为试验材料,采用RT-PCR的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)基因的同源基因PrSOC1,其c DNA开放阅读框长度为678 bp,3′非编码区为421 bp,编码225个氨基酸,Gen Bank登录号为KJ427808。序列比对和结构域分析表明,此蛋白包含典型的MADS-box和K-box结构域,C末端还含有一个保守性很高的基序—SOC1 MOTIF,与葡萄中的SOC1蛋白最为相似。系统进化树分析表明,PrSOC1与葡萄Vv SOC1的亲缘关系最近,属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族。半定量RT-PCR表明,PrSOC1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高,根、茎、叶片中次之,种子中最少。在不同品种牡丹的花芽中,PrSOC1和其光周期途径上游的CO家族基因Ps COL4的表达量没有显著的品种间差异,推测PrSOC1具有很高的保守性,可能是参与牡丹成花的重要基因。利用原核表达系统成功表达了PrSOC1蛋白,并构建了PrSOC1的植物超表达载体,为进一步研究PrSOC1的功能奠定了基础。

关 键 词：牡丹  PrSOC1  半定量RT-PCR 原核表达

分 类 号：S685.11]