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基因G11778A、T14502C突变引起Laber’s遗传性视神经萎缩1例报告
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]包头医学院第二附属医院,内蒙古包头014000 [2]北京武警总队第二医院眼科,北京100037
年 份：2016
卷 号：16
期 号：3
起止页码：355-356
语 种：中文
收录情况：普通刊
摘 要：Laber’s遗传性视神经萎缩(Leber hereditary optic neuroretinopathy,LHON)在1858年由von Graefe等首先报告,Leber于1871年在16个家庭收集了55例,确定了本病与遗传有关[1]。因为遗传方式90%为线粒体母系遗传,所以患者以男性为主,多数为24~34岁青年发病[2]。
关 键 词：Laber’s遗传性视神经萎缩 基因突变 视力下降
分 类 号：R774.63]
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