文献类型：期刊文章

作　　者：王海港[1] 孔令雷[1] 王睿[1,2] 陈燕霞[1,3] 杨时伦[1,4] 赵晓悦[1] 周启蒙[1] 杜冠华[1]

WANG Hai-gang;KONG Ling-lei;WANG Rui;CHEN Yan-xia;YANG Shi-lun;ZHAO Xiao-yue;ZHOU Qi-meng;DU Guan-hua(Beijing Key Laboratory of Drug Target and Screening Research,Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100050,China;Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;Baotou Medical College,Baotou 014040,China;Shenyang Pharmaceutical University,Shengyang 110016,China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京100050 [2]广东药科大学,广东广州510006 [3]包头医学院,内蒙古包头014040 [4]沈阳药科大学,辽宁沈阳110016

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家重点研发计划(2016YFC1000905);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-3-007);"重大新药创制"科技重大专项(2018ZX09711001-009-009);北京市自然科学基金面上项目(7182113)

年　　份：2019

卷　　号：54

期　　号：2

起止页码：301-307

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：阿司匹林(aspirin, ASP)和丹酚酸A (salvianolic acid A, SAA)均为抗血小板、抑制血栓形成的化合物,为了探讨二者的作用特点,本研究考察了丹酚酸A和阿司匹林在大鼠体内外抗血小板聚集作用,同时在血栓性脑缺血模型大鼠中,考察丹酚酸A和阿司匹林的抗血小板聚集及抗脑缺血作用,比较丹酚酸A和阿司匹林抗血栓作用的特点。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院动物伦理委员会的规定。体内外抗血小板聚集实验结果显示,丹酚酸A能够剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷(adenosine diphosphate, ADP)、花生四烯酸(arachidonic acid, AA)和凝血酶(thrombin, THR)诱导的血小板聚集,阿司匹林在体内实验中对AA诱导的血小板聚集具有较强的抑制作用;丹酚酸A和阿司匹林对正常凝血系统的作用类似。在脑缺血大鼠模型中的血小板最大聚集率(maximum platelet aggregation rate, MAR)显示,相比于模型组[MAR_(ADP)=(41.67±4.55)%, MAR_(AA)=(53.22±2.83)%, MARTHR=(73.33±5.04)%],丹酚酸A显著抑制ADP和AA [MAR_(ADP)=(26.13±4.60)%, MAR_(AA)=(35.53±13.73)%]诱导的血小板聚集(P<0.01),而阿司匹林对AA [MAR_(AA)=(8.13±2.99)%]诱导的血小板聚集作用较强;脑缺血模型组大鼠的脑梗死体积为[(43.50±12.69)%]和脑含水量为[(82.25±0.89)%],丹酚酸A (10 mg·kg^(-1))[(10.77±7.80)%和(79.72±0.83)%]均有改善作用(P<0.01),而阿司匹林(100 mg·kg-1)未见明显作用。以上结果表明,与阿司匹林相比,丹酚酸A不仅对血小板聚集具有全面温和的抑制作用,而且对血栓引起的脑缺血具有显著的保护作用。因此,丹酚酸A对血栓性疾病的预防和治疗将具有良好的应用前景。

关 键 词：丹酚酸A 阿司匹林 抗血小板 抗血栓

分 类 号：R285.5[中药学类]