文献类型：期刊文章

作　　者：贾红梅[1] 唐策[2] 刘欢[3] 于猛[1] 张宏武[1] 邹忠梅[1]

JIA Hongmei;TANG Ce;LIU Huan;YU Meng;ZHANG Hongwu;ZOU Zhongmei(Institute of Medicinal Plant Development,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing100193,China;Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 611137,China;Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193 [2]成都中医药大学中医药创新研究院,四川成都611137 [3]天津中医药大学,天津300193

出　　处：《药物评价研究》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81503230)

年　　份：2019

卷　　号：42

期　　号：1

起止页码：49-55

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、IC、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的基于网络药理学方法研究香附多成分-多靶点-多途径的抗抑郁潜在作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库、文献挖掘和本实验室已有研究收集香附化学成分,并依据类药原则进行筛选。使用PhamMapper和DrugBank数据库进行靶点预测和筛选,通过MAS 3.0及KEGG通路注释分析香附抗抑郁效应化学成分的作用通路,采用Cytoscape 3.6.1软件构建"化合物-核心靶点-通路"网络,预测其抗抑郁药效成分及相关作用靶点。结果香附中的69个化合物作用于103个靶点,29个核心靶点。构建的"化合物-核心靶点-代谢通路"网络预测发现,香附中48个化学成分直接或间接作用于15个核心靶点,8条抑郁相关代谢通路,主要涉及细胞过程、对应激的应答等生物过程,通过调节黏附斑、神经营养因子、血管内皮生长因子(VEGF)、促性腺激素释放激素(GnRH)、NOD样受体、胰岛素、趋化因子、ErbB信号通路发挥抗抑郁作用。结论网络药理学分析结果初步揭示了香附以多成分、多靶点、多通路的协同作用方式发挥抗抑郁效应机制。

关 键 词：香附 网络药理学  抗抑郁 作用靶点 代谢通路 黏附斑  神经营养因子

分 类 号：R285[中药学类]