文献类型：期刊文章

作　　者：侯爱荣[1] 邢晔忠[2] 吴雪松[3]

HOU Ai-rong;XING Ye-zhong;WU Xue-song(Yantai Center for Food and Drug Control and Test,Yantai 264003,China;Weihai Center for Food and Drug Control and Test,Weihai 264200,China;Tianjin Kelun Medicine Research Co.,Ltd.,Tianjin 300457,China)

机构地区：[1]烟台市食品药品检验检测中心,烟台264003 [2]威海市食品药品检验检测中心,威海264200 [3]天津科伦药物研究有限公司,天津300457

出　　处：《药物分析杂志》

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：4

起止页码：662-668

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-10 mmol·L^(-1)甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,10%A;5～25 min,10%A→35%A;25～35 min,35%A→40%A;35～40 min,40%A→60%A;40～45 min,60%A→75%A),流速0.8 mL·min^(-1),柱温30℃,CAD雾化器温度为35进样量20μL。结果:柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的线性范围分别为0.41～8.20μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、5.98～119.60μg·mL^(-1)(r=0.999 4)、0.59～11.80μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、2.41～48.20μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、0.18～3.60μg·mL^(-1)(r=0.999 3)、4.02～80.40μg·mL^(-1)(r=0.999 0)及0.19～3.80μg·mL^(-1)(r=0.999 2);平均加样回收率(n=6)分别为98.7%、98.4%、98.9%、98.8%、98.6%、98.9%及98.3%,RSD分别为1.7%、0.88%、1.4%、1.4%、0.61%、1.3%及0.76%。9批样品中上述7个成分含量范围分别为0.60～0.82、10.31～15.72、0.84～1.28、3.84～4.50、0.19～0.30、6.52～8.09及0.17～0.24 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于二陈丸中多指标成分的质量控制研究。

关 键 词：二陈丸 陈皮  半夏  茯苓 甘草 柚皮苷 橙皮苷  甘草苷 甘草酸  辛弗林 茯苓酸 Β-谷甾醇 含量测定  电雾式检测器  高效液相色谱  

分 类 号：R286.0[中药学类]