期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]徐州医科大学基础医学院遗传学教研室 [2]徐州医科大学公共卫生学院 [3]徐州医科大学基础医学院病理学教研室
基 金:徐州医科大学优秀人才科研启动基金(D2015018,D2015019)
年 份:2017
卷 号:0
期 号:22
起止页码:54-55
语 种:中文
收录情况:普通刊
摘 要:目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,CLIP3基因远端启动子区的一个3-bp插入/缺失多态性和结直肠癌(CRC)易感性的相关性。方法:应用基因测序方法检测450例CRC患者和799例健康对照者插入/缺失基因型频率,并统计分析探讨其与CRC的关联性。结果:选择的患者和健康对照组人群在性别、年龄、吸烟和饮酒情况方面的频率分布无显著性差异。基因分型结果显示:患者中插入/插入型(Ins/Ins),插入/缺失型(Ins/Del)和缺失/缺失型(Del/Del)基因型频率分别为0.358,0.558和0.084,健康对照组分别为0.420,0.532和0.048。基因型为Ins/Del和Del/Del的个体CRC易感性明显增高(OR=1.20,95%CI:1.01-1.56,P=0.09)(OR=1.80,95%CI:1.20-2.35,P=0.001)。结论:CLIP3基因启动子区3-bp插入/缺失多态性与结直肠癌发生存在关联,这一结果对结直肠癌早期诊断具有重要意义。
关 键 词:CLIP3基因 插入/缺失多态性 结直肠癌
分 类 号:R735.3]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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