文献类型：期刊文章

作　　者：朱晓瓞[1] 岳茂兴[1,2] 郝冬琳[1] 叶笑寒[3] 徐君晨[1]

Zhu Xiaodie;Yue Maoxing;Hao Donglin

机构地区：[1]常州市武进人民医院,江苏常州213017 [2]战略支援部队特色医学中心(原解放军第三〇六医院),北京100101 [3]江苏大学医学院临床医学系,江苏镇江212013

出　　处：《中华卫生应急电子杂志》

基　　金：创伤;烧伤;复合伤国家重点实验室开放课题(SKLKF201601);常州市2016年度应用基础研究项目(CJ20160006);常州市武进区2016年度社会发展项目(WS201608)

年　　份：2019

卷　　号：5

期　　号：1

起止页码：38-56

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因尚不明确,与上、下运动神经元(upper/lower motor neuron,U/LMN)选择性损伤相关的慢性进行性神经退行性疾病[1],主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束[2]。主要疾病类型包括有肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)、进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)、原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)[3]。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 生存期  ALSFRS  运动神经元病 利鲁唑 前角运动神经元 临床诊疗

分 类 号：R744.8]