文献类型：期刊文章

作　　者：刘月华[1,2] 生燕[3] 欧刚卫[1] 生欣[1]

LIU Yuehua;SHENG Yan;OU Gangwei;SHENG Xin(Department of Biochemistry,School of Basic Medicine,Zunyi Medical College,Zunyi 563000,Guizhou,China;Morphological Laboratory,School of Basic Medicine,Zunyi Medical College,Zunyi 563000,Guizhou,China;Department of Maternity Reproduction,Bethune International Peace Hospital,Shijiazhuang 050082,China)

机构地区：[1]遵义医学院基础医学院生物化学教研室,贵州遵义563000 [2]解放军白求恩国际和平医院妇产生殖科,石家庄050082 [3]遵义医学院基础医学院形态学实验室,贵州遵义563000

出　　处：《医用生物力学》

基　　金：国家自然科学基金项目(31360278);贵州省科技厅联合基金项目[黔科合J字LKZ(2013)28号];遵义医学院博士启动基金(F566)

年　　份：2019

卷　　号：34

期　　号：1

起止页码：64-68

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究不同血流切应力(fluid shear stress, FSS)对内皮细胞平面细胞极性通路(planar cell polarity, PCP)的调节作用,进一步探讨FSS、PCP信号通路以及纤毛发生之间的关系。方法建立可调控FSS的流体动力学细胞培养模型,qPCR以及免疫荧光检测不同FSS作用下PCP信号通路核心蛋白Dvl2及纤毛装配蛋白IFT88的mRNA表达与细胞定位以及两者的共定位,Western bolt (WB)检测不同FSS作用18 h时Dvl2蛋白表达。结果 qPCR结果显示,与1.5 Pa比较,Dvl2 mRNA的表达量在0.1 Pa FSS作用6 h和18 h时均升高(P<0.05)、12 h时显著升高(P<0.01);IFT88 mRNA表达量在0.1 Pa FSS作用18 h时显著升高(P<0.01)。WB结果显示,与0 h比较,Dvl2蛋白的表达在0.1 Pa FSS作用18 h时升高(P<0.05),在1.5 Pa FSS作用18 h时显著降低(P<0.05);与1.5 Pa FSS比较,Dvl2蛋白的表达在0.1 Pa FSS作用18 h时升高(P<0.05)。免疫荧光结果显示,Dvl2蛋白阳性表达随FSS作用时间的增加增多,且逐渐聚集于细胞核周边一点;IFT88蛋白阳性表达在0.1 Pa FSS作用下逐渐由细胞核向细胞质转移并聚集为一点,1.5 Pa FSS作用下逐渐减少且解聚;蛋白Dvl2、IFT88在0.1 Pa FSS作用下均定位于细胞的同一位置,在1.5 Pa FSS作用18 h内均定位于细胞的同一位置,18 h后由于蛋白IFT88发生解聚,未观察到共定位。结论层流FSS作用能够抑制PCP信号通路的转导并阻碍纤毛发生,低FSS促进其转导,且PCP信号通路可能通过Dvl2调控FSS诱导的初级纤毛发生。

关 键 词：血流切应力  PCP信号通路  初级纤毛  血管内皮细胞

分 类 号：R329.2]