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期刊文章详细信息

中国福建地区1474例地中海贫血基因检测结果分析    

Genotyping of Patients with α and β Thalassemia in Fujian Province Area in China

  

文献类型:期刊文章

作  者:林雨虹[1] 林伟[1] 王晓贤[1]

LIN Yu-Hong;LIN Wei;WANG Xiao-Xian(Department of Clinical Laboratorial Examination,The First Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Fuzhou 350000,Fujian Province,China)

机构地区:[1]福建医科大学附属福州市第一医院检验科

出  处:《中国实验血液学杂志》

年  份:2019

卷  号:27

期  号:3

起止页码:899-903

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:了解福建地区人群α、β地中海贫血基因的携带率及基因突变的类型,分析不同类型地中海贫血在血红蛋白A2(HbA2)、平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)中的差异性,为其筛查分类、基因诊断、遗传咨询提供参考,以提高人群的优生质量。方法:送检福建各区、县样本,总计1 474例,采用单管多重聚合酶链反应(PCR)结合反向点杂交法(RDB)进行地中海贫血基因检测。各组标本送检前已完成外周血的血红蛋白指数、MCV和MCH测定,即进行了地中海贫血的初筛。结果:在检测1 474例样本中,共检出704例地中海贫血(47.76%),其中α地中海贫血416例(28.22%),β地中海贫血267例(18.11%),α复合β地中海贫血21例(1.43%)。而α地中海贫血细分为3类,分别为静止型(5.09%),轻型(22.18%),中间型(0.95%),在对其HbA2、MCV和MCH的检测结果进行统计分析时发现呈明显的下降趋势,差异显著(P<0.05)。结论:福建地区α、β地中海贫血基因突变类型存在明显的遗传异质性,α地中海贫血以基因型--SEA/αα为主,β地中海贫血以IVS-Ⅱ-654为主,且在α地中海贫血的分类中,中间型的贫血指标显示最为明显,显著区别于其他类型。

关 键 词:地中海贫血 基因筛查 基因诊断 福建地区  

分 类 号:R556.61] R440]

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