文献类型：期刊文章

作　　者：黄仲贤[1] 汤李民[1] 刘玉奇[1] 谢毅[2] 余龙[2]

机构地区：[1]复旦大学化学系化学生物学实验室,上海200433 [2]复旦大学生命科学学院遗传学研究所,上海200433

出　　处：《复旦学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(29671008)

年　　份：2003

卷　　号：42

期　　号：6

起止页码：846-850

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、MR、RCCSE、RSC、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：通过分子生物学的蛋白质工程方法对锌指蛋白ZNF191(243 368)的第三锌指区Gly321和Asn324进行了定点突变,在大肠杆菌BL21中表达,通过DEAE52,CM23,肝素柱CL 6B纯化,最终获得了ZNF191(243 368)G321A;N324L;G321A/N324L等3个突变体蛋白.运用凝胶电泳、UV光谱、EDTA滴定、金属离子(Co2+,Ni2+)取代等方法对突变体蛋白进行了初步表征.这为今后进一步研究该蛋白的结构和功能提供了必要的物质基础.

关 键 词：锌指蛋白 ZNF191(243-368)  突变体 核酸结合蛋白  制备  表征  分子生物学

分 类 号：Q513.1]