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期刊文章详细信息

21三体综合征产前筛查新进展    

  

文献类型:期刊文章

作  者:尹向东[1] 陈新黔[2] 廖琳[1] 丁显平[1] 魏霞[1] 康格非[3]

机构地区:[1]四川大学生命科学学院遗传医学研究所,成都,610041 [2]重庆市卫生信息中心,重庆,400013 [3]重庆医科大学医学检验系,重庆,400016

出  处:《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》

年  份:2003

卷  号:24

期  号:6

起止页码:349-350

语  种:中文

收录情况:CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、普通刊

摘  要:21三体综合征是人类最常见的染色体异常引起的疾病 ,是先天性智力低下的最常见的原因。因为唐氏综合征无法治疗 ,故只有进行早期诊断 ,终止妊娠。近年来许多学者采用孕早、中期的母体血清标记物的筛查及胎儿的超声波检查 ,达到优生的目的。

关 键 词:唐氏综合征 先天愚型 产前筛查

分 类 号:R714.5]

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引证文献:

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同被引文献:

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