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期刊文章详细信息

陆地棉GhrbcMT基因克隆、表达与功能初步分析    

Cloning, Expression and Functional Analysis of GhrbcMT

  

文献类型:期刊文章

作  者:张梦娜[1] 沈丽[1] Nnaemeka Ekene Vitalis[1] 孙玉强[1] 柯丽萍[1]

Zhang Mengna;Shen Li;Nnaemeka Ekene Vitalis;Sun Yuqiang;Ke Liping(Laboratory of Plant Genome and Coloured Fiber Molecular Improvement,School of Life Science Zhejiang Sci&Tech University,Hangzhou 310018,China)

机构地区:[1]浙江理工大学生命科学学院浙江省植物次生代谢调控重点实验室植物基因组学与彩色纤维分子改良实验室

出  处:《中国细胞生物学学报》

基  金:国家自然科学基金(批准号:31671738);国家重点研发计划(批准号:2018YFD0100401)资助的课题~~

年  份:2019

卷  号:41

期  号:7

起止页码:1289-1300

语  种:中文

收录情况:CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、ZGKJHX、普通刊

摘  要:植物的rbcMT基因编码核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基N-甲基转移酶(ribulose1,5 bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunitε-N-methyltransferase, rbcMT),可能催化双功能酶核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基14位赖氨酸的ε-氨基的甲基化过程,目前在豌豆、小麦、烟草等中被鉴定出,可能参与调控植物生长发育,但有关GhrbcMT基因生物学功能研究尚未报道。该研究以陆地棉(Gossypium hirsutum L.)为材料,提取叶片总RNA,反转录合成cDNA,利用PCR技术克隆棉花核酮糖1,5-二磷酸加氧酶/羧化酶大亚基甲基转移酶基因(GhrbcMT)全长cDNA,对该基因进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)对GhrbcMT基因进行组织特异性表达分析,并用病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing, VIGS)技术降低GhrbcMT在植株中的表达水平,同时用乙醇浸泡法提取野生型与GhrbcMT干涉株系的叶片叶绿素进行含量分析。结果显示, GhrbcMT蛋白质序列存在多个潜在磷酸化与糖基化位点, Loop结构占56.94%,构象灵活。GhrbcMT基因在棉花叶片中特异性表达, GhrbcMT干涉株系的GhrbcMT表达水平显著降低,棉花出现明显的生长缓慢、节间距缩短、植株矮小、花药败育等表型, GhrbcMT基因表达水平的降低对棉花植株的营养生长和育性具有显著影响。该研究通过对1,5-二磷酸核酮糖加氧酶/羧化酶大亚基甲基转移酶功能初步探究,为进一步探究植株生长发育和育性调控机理提供参考。

关 键 词:陆地棉 GhrbcMT  表达分析  生长发育 育性

分 类 号:S562] Q943.2[植物生产类]

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