文献类型：期刊文章

作　　者：李宝臣[1] 齐岩[2] 马波[2] 王君伟[2]

机构地区：[1]黑龙江省生物制品一厂,黑龙江哈尔滨150069 [2]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨150030

出　　处：《中国预防兽医学报》

年　　份：2003

卷　　号：25

期　　号：6

起止页码：430-433

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：分别将GPV 4个分离株通过PCR技术 ,从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段 ,并与PMD18_T质粒载体连接 ,转化到感受态大肠秆菌TG1中 ,提取重组质粒经PCR鉴定和酶切鉴定后 ,对插入片段进行序列测定及分析。结果表明 :VP3基因全长 16 0 5bp ,编码 5 34个氨基酸。不同毒株主要结构蛋白VP3基因同源性较高(95 .6 4 %～ 99.81% )。但强弱毒株间也存在一定差异。

关 键 词：鹅细小病毒 VP3基因 克隆 序列分析  

分 类 号：S852.659.2] Q78[动物医学类]