文献类型：期刊文章

作　　者：张新华[1] 张跃新[1] 孙立茹[2] 文倩[2] 周礼全[2] 樊国霞[2] 张新[2] 扬德刚[2]

机构地区：[1]新疆医科大学临床医学院传染病学教研室,乌鲁木齐现在483002 [2]解放军第二十三医院传染科

出　　处：《中华医学杂志》

年　　份：2003

卷　　号：83

期　　号：6

起止页码：459-462

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　用基因芯片检测未经抗病毒治疗的HBVDNA阳性血清中HBVP区YMDD变异情况 ,从分子生物学角度了解YMDD两种变异的状态 ,为科学合理地指导临床抗病毒治疗及预测患者临床预后提供有力的依据。方法　将 15 0份未经抗毒治疗的HBVDNA阳性血清 ,用PCR方法扩增P区 ,扩增产物与基因芯片上的寡核苷酸进行杂交 ,杂交结果通过扫描仪扫描到计算机上 ,经软件分析可得到HBVYMDD野生型及其YVDD和 /或YIDD变异型结果 ,并对部分阳性标本用基因序列测序证实。结果　 15 0份HBVDNA阳性血清 ,用基因芯片方法检出阳性标本 (包括YMDD野生型和变异型 )共 12 2例 ,占 81 3 %,阴性标本 2 8例 ,占 18 7%;在 12 2例阳性标本中 ,单纯YMDD野生型 (即无变异标本 )有 90例 ,占 73 8%;YVDD变异 2 8例 ,占 2 2 9%;YIDD变异 2例 ,占 1 6 %;YVDD和YIDD混合变异 2例 ,占 1 6 %,变异株检出率为 2 6 2 %,而且变异株均与野生株共存。其中 8份阳性标本进行基因序列测序 ,证实与芯片检测结果完全一致。结论　 ( 1)用当前先进的基因芯片技术检测HBVP区YMDD变异 ,操作简便 ,结果可靠 ,特异性高。 ( 2 )基因芯片可快速、同时、多人份检出HBVYMDD野生株及其YIDD和 /或YVDD突变株的共同感染。 ( 3)

关 键 词：基因芯片技术 检测  乙型肝炎病毒 P区YMDD变异  

分 类 号：R346[基础医学类]